Minjuvi subst sèche 200 mg (Durchstf 1 Stk)

Minjuvi Trockensub 200 mg Durchstf 1 Stk

Tafasitamabum 200 mg

GTIN 7680680830017 · Pharmacode 1000928 · ATC L01FX12 · Incyte Biosciences International Sàrl · Quote-part 10 % · Catégorie A · Réexamen OFSP 2026 · Dans la LS depuis le 01.12.2022 (OFSP)

Limitation (LIM)

2L+ diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Lenalidomid MINJUVI wird in Kombination mit Lenalidomid, und anschliessend als Monotherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), nach mindestens einer vorherigen systemischen Behandlungslinie, einschliesslich eines CD20-gerichteten Antikörpers, für die eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) nicht infrage kommt, vergütet. Die Behandlung mit MINJUVI wird vergütet bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Die Lenalidomid-Generika sind in Kombination mit MINJUVI ohne Rückerstattung für die Generika wirtschaftlich. Für die Kombination von MINJUVI mit dem Originalpräparat Lenalidomid ist in der entsprechenden Limitierung ebenfalls eine Rückerstattung festgelegt. Ab der 86. Durchstechflasche MINJUVI 200 mg kommt pro Patientin oder Patient ein zusätzliches Preismodell zur Anwendung. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Prix actuels (CHF)

656.86Prix de fabriquevalable dès 01.11.2026 (OFSP)
730.80Prix publicvalable dès 01.11.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

MINJUVI est indiqu en association avec le l nalidomide, suivi par MINJUVI en monoth rapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus grandes cellules B (DLBCL) en rechute ou r fractaire apr s au moins une ligne de traitement syst mique base d'anticorps ciblant le CD20, qui ne sont pas ligibles une autogreffe de cellules souches (AGCS). MINJUVI est indiqu en association avec le l nalidomide et le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (LF) en rechute ou r fractaire, apr s au moins une ligne de traitement syst mique ant rieure (voir la rubrique Propri t s / Effets ). MINJUVI n'est pas indiqu pour le traitement du lymphome de la zone marginale

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 10.01.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Citrate de sodium dihydrat , acide citrique monohydrat , tr halose dihydrat , polysorbate 20 Un flacon de MINJUVI contient 7,4 mg de sodium et 1,0 mg de polysorbate 20.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.11.2026	Prix de fabrique	678.34	656.86	-21.48	01.11.2026
01.11.2026	Prix public	754.15	730.80	-23.35	01.11.2026
01.12.2024	Prix de fabrique	696.07	678.34	-17.73	01.12.2024
01.12.2024	Prix public	773.45	754.15	-19.30	01.12.2024
01.07.2024	Prix public	816.30	773.45	-42.85	01.07.2024
01.01.2024	Prix de fabrique	826.90	696.07	-130.83	01.01.2024
01.01.2024	Prix public	965.70	816.30	-149.40	01.01.2024
01.12.2022	Prix de fabrique	—	826.90	Nouveau	01.12.2022
01.12.2022	Prix public	—	965.70	Nouveau	01.12.2022

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.