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Spevigo Inf Konz 450 mg/7.5 ml 2 Durchstf 7.5 ml
Spesolimabum 450 mg

Als Monotherapie für die Behandlung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) bei erwachsenen Patienten. Die Diagnosestellung und die Verordnung von SPEVIGO dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Dermatologie in Ausbildungskliniken der Kategorie A für das Fachgebiet Dermatologie und Venerologie (Universitätsspital Zürich, Universitätsspital Basel, Universitätsspital Bern Inselspital, Centre hospitalier universitaire vaudois CHUV, Hopitaux universitaires de Genève HUG, Kantonsspital St. Gallen, Luzerner Kantonsspital LUKS, Stand Januar 2026) erfolgen. SPEVIGO wird zur Behandlung von Patienten mit GPP-Krankheitsschüben mässiger bis schwerwiegender Intensität (Generalized Pustular Psoriasis Physician Global Assessment GPPGA Total Score ≥3) vergütet. Die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SPEVIGO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Zur Behandlung eines GPP-Krankheitsschubs können jeweils bis zu zwei Packungen SPEVIGO à jeweils 900 mg verwendet werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21733.01 Behandlung eines GPP-Folgeschubs: Wird SPEVIGO erneut bei einem Patienten eingesetzt, bei welchem bereits ein vorheriger GPP-Krankheitsschub mit SPEVIGO vergütet wurde, und erweist sich die erneute Behandlung mit SPEVIGO als unwirksam, so erstattet die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin den vollständigen Fabrikabgabepreis sämtlicher verwendeter Packungen
Aktuelle Preise (CHF)
- 15635.51Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
- 16349.85Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Befristet zugelassene Indikation Spevigo Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung i.v. ist indiziert zur Behandlung von Krankheitssch ben der generalisierten pustul sen Psoriasis bei erwachsenen Patienten. Spevigo Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung i.v. wird als Monotherapie angewendet. Aufgrund einer zum Zeitpunkt der Begutachtung des Gesuches unvollst ndigen klinischen Datenlage, wird diese Indikation befristet zugelassen (Art. 9a Heilmittelgesetz). Die befristete Zulassung ist zwingend an die zeitgerechte Erf llung von Auflagen gebunden. Nach deren Erf llung kann die befristete Zulassung in eine Zulassung ohne besondere Auflagen berf hrt werden. Injektionsl sung in einer Fertigspritze Nicht befristet zugelassene Indikation Spevigo Injektionsl sung in einer Fertigspritze subkutan ist indiziert zur Vorbeugung von Krankheitssch ben der generalisierten pustul sen Psoriasis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg K rpergewicht
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Injektionsl sung in einer Fertigspritze Jede Fertigspritze enth lt: Natriumacetat-Trihydrat (corresp. 0,91 mg Natrium), Eisessig, Saccharose, Argininhydrochlorid, Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke ad solutionem pro 1 ml. Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung Jede Durchstechflasche enth lt: Natriumacetat-Trihydrat (corresp. 6,8 mg Natrium), Eisessig, Saccharose, Argininhydrochlorid, Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke ad solutionem pro 7,5 ml.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Fabrikabgabepreis | 15978.72 | 15635.51 | -343.21 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Publikumspreis | 16701.95 | 16349.85 | -352.10 | 01.02.2026 |
| 01.01.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 15978.72 | Neu | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Publikumspreis | — | 16701.95 | Neu | 01.01.2025 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.