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Spevigo Inf Konz 450 mg/7.5 ml 2 Durchstf 7.5 ml
Spesolimabum 450 mg

Als Monotherapie für die Behandlung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) bei erwachsenen Patienten. Die Diagnosestellung und die Verordnung von SPEVIGO dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Dermatologie in Ausbildungskliniken der Kategorie A für das Fachgebiet Dermatologie und Venerologie (Universitätsspital Zürich, Universitätsspital Basel, Universitätsspital Bern Inselspital, Centre hospitalier universitaire vaudois CHUV, Hopitaux universitaires de Genève HUG, Kantonsspital St. Gallen, Luzerner Kantonsspital LUKS, Stand Januar 2026) erfolgen. SPEVIGO wird zur Behandlung von Patienten mit GPP-Krankheitsschüben mässiger bis schwerwiegender Intensität (Generalized Pustular Psoriasis Physician Global Assessment GPPGA Total Score ≥3) vergütet. Die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SPEVIGO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Zur Behandlung eines GPP-Krankheitsschubs können jeweils bis zu zwei Packungen SPEVIGO à jeweils 900 mg verwendet werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21733.01 Behandlung eines GPP-Folgeschubs: Wird SPEVIGO erneut bei einem Patienten eingesetzt, bei welchem bereits ein vorheriger GPP-Krankheitsschub mit SPEVIGO vergütet wurde, und erweist sich die erneute Behandlung mit SPEVIGO als unwirksam, so erstattet die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin den vollständigen Fabrikabgabepreis sämtlicher verwendeter Packungen
Prix actuels (CHF)
- 15635.51Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
- 16349.85Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Solution diluer pour perfusion Indication autoris e pour une dur e limit e Spevigo solution diluer pour perfusion i.v. est indiqu chez les adultes dans le traitement des pouss es de psoriasis pustuleux g n ralis (PPG). Spevigo solution diluer pour perfusion i.v. est utilis en monoth rapie. En raison de donn es cliniques incompl tes au moment de l'examen de la demande, cette indication est autoris e pour une dur e limit e (art. 9a LPTh). L'autorisation dur e limit e est imp rativement li e la satisfaction de charges en temps opportun. Une fois ces charges satisfaites, l'autorisation dur e limit e pourra tre transform e en autorisation sans charge sp cifique. Solution injectable en seringue pr remplie Indication autoris e pour une dur e non limit e Spevigo solution injectable en seringue pr remplie administr e par voie sous-cutan e est indiqu dans la pr vention des pouss es de psoriasis pustuleux g n ralis chez les adultes et les adolescents partir de 12 ans pesant au moins 40 kg
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Solution injectable en seringue pr remplie Chaque seringue pr remplie contient: ac tate de sodium trihydrat (corresp. 0,91 mg de sodium), acide ac tique glacial, saccharose, chlorhydrate d'arginine, polysorbate 20, eau pour pr parations injectables ad solutionem pro 1 ml. Solution diluer pour perfusion Chaque flacon contient: ac tate de sodium trihydrat (corresp. 6,8 mg de sodium), acide ac tique glacial, saccharose, chlorhydrate d'arginine, polysorbate 20, eau pour pr parations injectables ad solutionem pro 7,5 ml.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prix de fabrique | 15978.72 | 15635.51 | -343.21 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Prix public | 16701.95 | 16349.85 | -352.10 | 01.02.2026 |
| 01.01.2025 | Prix de fabrique | — | 15978.72 | Nouveau | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prix public | — | 16701.95 | Nouveau | 01.01.2025 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.