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Spevigo Inf Konz 450 mg/7.5 ml 2 Durchstf 7.5 ml
Spesolimabum 450 mg

Als Monotherapie für die Behandlung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) bei erwachsenen Patienten. Die Diagnosestellung und die Verordnung von SPEVIGO dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Dermatologie in Ausbildungskliniken der Kategorie A für das Fachgebiet Dermatologie und Venerologie (Universitätsspital Zürich, Universitätsspital Basel, Universitätsspital Bern Inselspital, Centre hospitalier universitaire vaudois CHUV, Hopitaux universitaires de Genève HUG, Kantonsspital St. Gallen, Luzerner Kantonsspital LUKS, Stand Januar 2026) erfolgen. SPEVIGO wird zur Behandlung von Patienten mit GPP-Krankheitsschüben mässiger bis schwerwiegender Intensität (Generalized Pustular Psoriasis Physician Global Assessment GPPGA Total Score ≥3) vergütet. Die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SPEVIGO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Zur Behandlung eines GPP-Krankheitsschubs können jeweils bis zu zwei Packungen SPEVIGO à jeweils 900 mg verwendet werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21733.01 Behandlung eines GPP-Folgeschubs: Wird SPEVIGO erneut bei einem Patienten eingesetzt, bei welchem bereits ein vorheriger GPP-Krankheitsschub mit SPEVIGO vergütet wurde, und erweist sich die erneute Behandlung mit SPEVIGO als unwirksam, so erstattet die Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin den vollständigen Fabrikabgabepreis sämtlicher verwendeter Packungen
Prezzi attuali (CHF)
- 15635.51Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2026 (UFSP)
- 16349.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.02.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Spevigo LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. Composizione Principi attivi Spevigo (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (CHO, Chinese Hamster Ovary ) geneticamente modificate) Sostanze ausiliarie Soluzione iniettabile in siringa preriempita Ogni siringa preriempita contiene: sodio acetato triidrato (equivalente a 0,91 mg di sodio), acido acetico, saccarosio, arginina cloridrato, polisorbato 20, acqua per preparazioni iniettabili ad solutionem pro 1 ml. Concentrato per soluzione per infusione Ogni flaconcino contiene: sodio acetato triidrato (equivalente a 6,8 mg di sodio), acido acetico, saccarosio, arginina cloridrato, polisorbato 20, acqua per preparazioni iniettabili ad solutionem pro 7,5 ml. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita: una siringa preriempita da 1 ml contiene 150 mg di spesolimab. Concentrato per soluzione per infusione: un flaconcino da 7,5 ml contiene 450 mg di spesolimab.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Spevigo (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (CHO, Chinese Hamster Ovary ) geneticamente modificate) Sostanze ausiliarie Soluzione iniettabile in siringa preriempita Ogni siringa preriempita contiene: sodio acetato triidrato (equivalente a 0,91 mg di sodio), acido acetico, saccarosio, arginina cloridrato, polisorbato 20, acqua per preparazioni iniettabili ad solutionem pro 1 ml. Concentrato per soluzione per infusione Ogni flaconcino contiene: sodio acetato triidrato (equivalente a 6,8 mg di sodio), acido acetico, saccarosio, arginina cloridrato, polisorbato 20, acqua per preparazioni iniettabili ad solutionem pro 7,5 ml.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prezzo di fabbrica | 15978.72 | 15635.51 | -343.21 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Prezzo al pubblico | 16701.95 | 16349.85 | -352.10 | 01.02.2026 |
| 01.01.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 15978.72 | Nuovo | 01.01.2025 |
| 01.01.2025 | Prezzo al pubblico | — | 16701.95 | Nuovo | 01.01.2025 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.