Price Radar SLby ERUNNA SA

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Aspaveli Inf Lös 1080 mg/20 ml 8 Durchstf 20 ml

Pegcetacoplanum 1080 mg

GTIN 7680686740020 · ATC L04AJ03 · Swedish Orphan Biovitrum AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.06.2023 (BAG)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Rücksprache mit dem Vertrauensarzt erforderlich. ASPAVELI wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die unzureichend auf eine Behandlung mit einem C5-Inhibitor angesprochen haben, vergütet. Weitere Vergütungskriterien sind: - Hb-Wert < 10,5 g/dl während ≥ 3 Monaten - Stabile C5-Inhibitor-Dosis in den letzten mindestens 3 Monaten Alle mit ASPAVELI behandelten Patienten müssen in einem Register erfasst werden (die Therapie kann erst nach Bestätigung des Einschlusses des Patienten in dem Register begonnen werden, ein Auszug über die Erfassung des Patienten im Register ist dem Gesuch um Kostengutsprache beizulegen). Sofern ein Patient die erforderliche schriftliche Einwilligung zur Erfassung seiner Daten verweigert, muss dies ausgewiesen werden. Die Indikationsstellung zur Therapie und die Kontrollen der Patienten im Rahmen der Führung des Registers dürfen nur in Universitätszentren oder in den Kantonsspitälern Aarau, Bellinzona, Luzern, Chur und St. Gallen erfolgen. Die Verabreichung der ASPAVELI-Therapie zwischen diesen Kontrollen kann in einem lokalen Spital erfolgen. Der behandelnde Arzt des Zentrums übermittelt die erforderlichen Daten laufend im vorgegebenen Internettool des europäischen IPIG-Registers. Die Zulassungsinhaberin erfasst die Anzahl mit ASPAVELI in der Indikation PNH behandelten Patienten und die Therapiedauer. Das BAG kann diese Daten auf Anfrage bei der Zulassungsinhaberin einfordern. Das Zentrum ist verpflichtet, für das Register von ASPAVELI mindestens folgende Daten zu erfassen: 1) Angabe anonymisierter Patienten-Daten mit der Indikationsstellung paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) inklusive Geburtsjahr, Geschlecht und Körpergewicht. 2) Vor Behandlungsbeginn ist der IST-Zustand zu dokumentieren. Die PNH ist mittels Bestimmung eines PNH

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Aspaveli ist kontraindiziert bei Patienten mit: · &Uuml;berempfindlichkeit gegen Pegcetacoplan oder gegen einen der Hilfsstoffe . · n icht ausgeheilte n Infektionen durch be kapselte Bakterien wie Streptococcus pneumoniae , Neisseria meningitidis und Haemophilus influenzae . · o hne aktuellen Impfschutz gegen Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae und Haemophilus influenzae, es sei denn, sie erhalten eine geeignete Antibiotikaprophylaxe bis zwei Wochen nach der Impfung . Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Durch be kapselte Bakterien verursachte schwerwiegende Infektionen Die Anwendung von Pegcetacoplan kann zu schwe rwiegenden Infektionen f hren, die durch bekapselte Bakterien wie Streptococcus pneumoniae , Neisseria meningitidis und Haemophilus influenzae verursacht werden. Um das Infektionsrisiko zu verringern, m ssen alle Patienten mindestens 2 Wochen vor Beginn der Behandlung mit Pegcetacoplan gem ss den geltenden lokalen Richtlinien gegen diese Bakterien geimpft werden, es sei denn, das Risiko einer Verz gerung der Therapie mit Pegcetacoplan berwiegt das Risiko einer Infektion.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 18.08.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe P egcetacoplan Hilfsst off e Sorbit (E420) , Eisessig (E260) , Natriumacetat- Trihydrat (E262) , Natriumhydroxid ( zur pH-Einstellung, E524 ), Wasser f r Injektionszwecke . E nth lt Sorbitol 41 mg /ml bzw. 820 mg/Durchstechflasche und Natrium max. 0 , 37 mg /ml bzw. 7 , 4 mg/ Durchstechflasche.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.07.2026Fabrikabgabepreis 22850.40 22751.84 -98.56 01.07.2026
01.07.2026Publikumspreis 23485.55 23394.45 -91.10 01.07.2026
01.12.2024Fabrikabgabepreis 24338.88 22850.40 -1488.48 01.12.2024
01.12.2024Publikumspreis 25279.50 23485.55 -1793.95 01.12.2024
01.07.2024Publikumspreis 25217.95 25279.50 +61.55 01.07.2024
01.01.2024Publikumspreis 25193.35 25217.95 +24.60 01.01.2024 MwSt
01.06.2023Fabrikabgabepreis 24338.88 Neu 01.06.2023
01.06.2023Publikumspreis 25193.35 Neu 01.06.2023

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

ArzneimittelZulassungsinhaberinTypSBPP (CHF) Verf.
Aspaveli Inf Lös 1080 mg/20 ml Durchstf 20 mlPegcetacoplanum 1080 mg7680686740013 · Durchstf 20 mlSwedish Orphan Biovitrum AG 10 % 2958.95

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.