← Liste complète · Tous les changements
Aspaveli Inf Lös 1080 mg/20 ml 8 Durchstf 20 ml
Pegcetacoplanum 1080 mg

Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Rücksprache mit dem Vertrauensarzt erforderlich. ASPAVELI wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), die unzureichend auf eine Behandlung mit einem C5-Inhibitor angesprochen haben, vergütet. Weitere Vergütungskriterien sind: - Hb-Wert < 10,5 g/dl während ≥ 3 Monaten - Stabile C5-Inhibitor-Dosis in den letzten mindestens 3 Monaten Alle mit ASPAVELI behandelten Patienten müssen in einem Register erfasst werden (die Therapie kann erst nach Bestätigung des Einschlusses des Patienten in dem Register begonnen werden, ein Auszug über die Erfassung des Patienten im Register ist dem Gesuch um Kostengutsprache beizulegen). Sofern ein Patient die erforderliche schriftliche Einwilligung zur Erfassung seiner Daten verweigert, muss dies ausgewiesen werden. Die Indikationsstellung zur Therapie und die Kontrollen der Patienten im Rahmen der Führung des Registers dürfen nur in Universitätszentren oder in den Kantonsspitälern Aarau, Bellinzona, Luzern, Chur und St. Gallen erfolgen. Die Verabreichung der ASPAVELI-Therapie zwischen diesen Kontrollen kann in einem lokalen Spital erfolgen. Der behandelnde Arzt des Zentrums übermittelt die erforderlichen Daten laufend im vorgegebenen Internettool des europäischen IPIG-Registers. Die Zulassungsinhaberin erfasst die Anzahl mit ASPAVELI in der Indikation PNH behandelten Patienten und die Therapiedauer. Das BAG kann diese Daten auf Anfrage bei der Zulassungsinhaberin einfordern. Das Zentrum ist verpflichtet, für das Register von ASPAVELI mindestens folgende Daten zu erfassen: 1) Angabe anonymisierter Patienten-Daten mit der Indikationsstellung paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) inklusive Geburtsjahr, Geschlecht und Körpergewicht. 2) Vor Behandlungsbeginn ist der IST-Zustand zu dokumentieren. Die PNH ist mittels Bestimmung eines PNH
Prix actuels (CHF)
- 22751.84Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
- 23394.45Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Aspaveli est contre-indiqu chez les patients: · qui pr sentent une hypersensibilit au pegc tacoplan ou l un des excipients; · qui pr sentent une infection non gu rie due une bact rie encapsul e telle que Streptococcus pneumoniae , Neisseria meningitidis et Haemophilus influenzae ; · qui n ont pas re u ce jour de vaccination contre Neisseria meningitidis , Streptococcus pneumoniae et Haemophilus influenzae , moins qu ils ne re oivent un traitement prophylactique par des antibiotiques appropri s jusqu deux semaines apr s la vaccination. Mises en garde et pr cautions Infections graves dues des bact ries encapsul es L administration de pegc tacoplan peut entra ner des infections graves dues des bact ries encapsul es telles que Streptococcus pneumoniae , Neisseria meningitidis et Haemophilus influenzae . Afin de r duire le risque d infection, tous les patients doivent tre vaccin s contre ces bact ries, conform ment aux directives locales en vigueur, au moins deux semaines avant le d but du traitement par pegc tacoplan , sauf si le risque d un report du traitement par pegc tacoplan est sup rieur au risque d infection.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Sorbitol (E420), acide ac tique glacial (E260), ac tate de sodium trihydrat (E262), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH, E524), eau pour pr parations injectables. Contient 41 mg/ml de sorbitol (820 mg/flacon) et au maximum 0,37 mg/ml de sodium (7,4 mg/flacon).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prix de fabrique | 22850.40 | 22751.84 | -98.56 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prix public | 23485.55 | 23394.45 | -91.10 | 01.07.2026 |
| 01.12.2024 | Prix de fabrique | 24338.88 | 22850.40 | -1488.48 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prix public | 25279.50 | 23485.55 | -1793.95 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prix public | 25217.95 | 25279.50 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 25193.35 | 25217.95 | +24.60 | 01.01.2024 TVA |
| 01.06.2023 | Prix de fabrique | — | 24338.88 | Nouveau | 01.06.2023 |
| 01.06.2023 | Prix public | — | 25193.35 | Nouveau | 01.06.2023 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aspaveli Inf Lös 1080 mg/20 ml Durchstf 20 mlPegcetacoplanum 1080 mg7680686740013 · Durchstf 20 ml | Swedish Orphan Biovitrum AG | 10 % | 2958.95 | CHF 40.00 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.