Elzonris Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml

Tagraxofuspum 1 mg

GTIN 7680687970013 · ATC L01XX67 · Stemline Therapeutics Switzerland GmbH · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.01.2024 (BAG)

Limitation (LIM)

Die Therapie mit ELZONRIS bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ELZONRIS (Tagraxofusp) wird vergütet als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN). Die Verschreibung von ELZONRIS darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung in der Behandlung der BPDCN erfolgen. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELZONRIS einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21579.01

Aktuelle Preise (CHF)

16243.50Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
16973.65Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

ELZONRIS ist kontraindiziert bei einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen R ckverfolgbarkeit Um die R ckverfolgbarkeit biologischer Arzneimittel zu verbessern, m ssen die Bezeichnung des Arzneimittels und die Chargenbezeichnung des angewendeten Arzneimittels eindeutig dokumentiert werden. Kapillarlecksyndrom Es liegen Berichte ber ein Kapillarlecksyndrom (CLS), einschliesslich lebensbedrohlicher und t dlicher F lle, vor. Die meisten F ll e traten in den ersten f nf Tagen des ersten Behandlungszyklus auf. Die h ufigsten Anzeichen und Symptome des CLS waren Gewichtszunahme, Hypoalbumin mie und Hypotonie. Die Inzidenz von Gewichtszunahme, Hypoalbumin mie, Hypotonie und erh hten Blutspiegeln v on alkalischer Phosphatase war jeweils bei Patienten mit CLS h her als bei Patienten ohne CLS. Über Nierenversagen und eine akute Nierensch digung wurde bei zwei Patienten mit BPDCN sowie bei einem Patienten mit AML infolge eines CLS berichtet (siehe Rubri k Unerw nschte Wirkungen ).

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 03.10.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Jede Durchstechflasche enth lt Tr ometamol, 1.98 mg Natriumchlorid, 50 mg Sorbitol (E420), Wasser f r Injektionszwecke.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	15792.00	16243.50	+451.50	01.07.2026
01.07.2026	Publikumspreis	16510.40	16973.65	+463.25	01.07.2026
01.06.2026	Fabrikabgabepreis	16243.50	15792.00	-451.50	01.06.2026
01.06.2026	Publikumspreis	16973.65	16510.40	-463.25	01.06.2026
01.07.2024	Publikumspreis	16912.05	16973.65	+61.60	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	—	16243.50	Neu	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	—	16912.05	Neu	01.01.2024

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.