Elzonris Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml

Tagraxofuspum 1 mg

GTIN 7680687970013 · ATC L01XX67 · Stemline Therapeutics Switzerland GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.01.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Therapie mit ELZONRIS bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ELZONRIS (Tagraxofusp) wird vergütet als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN). Die Verschreibung von ELZONRIS darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung in der Behandlung der BPDCN erfolgen. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELZONRIS einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21579.01

Prezzi attuali (CHF)

16243.50Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
16973.65Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . ELZONRIS Stemline Therapeutics S witzerland GmbH Composizione Principio attivo Tagraxofusp. Tagraxofusp una proteina di fusione di tossina difterica-interleuchina - 3 (IL - 3), prodotta tramite tecnologia del DNA ricombinante in Escherichia coli . Sostanze ausiliarie Ciascun flacone contiene trometamolo, 1,98 mg di sodio cloruro, 50 mg di sorbitolo (E420), acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione. Ciascun flaconcino da 1 ml di concentrato contiene 1 mg di tagraxofusp (1 mg/ml, e.v.). Liquido chiaro e incolore. Possono essere presenti alcune particelle da bianche a traslucide. Indicazioni/Possibilit d'impiego ELZONRIS indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con neoplasia a cel lule dendritiche plasmacitoidi blastiche (BPDCN)

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 03.10.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principio attivo Tagraxofusp. Tagraxofusp una proteina di fusione di tossina difterica-interleuchina - 3 (IL - 3), prodotta tramite tecnologia del DNA ricombinante in Escherichia coli . Sostanze ausiliarie Ciascun flacone contiene trometamolo, 1,98 mg di sodio cloruro, 50 mg di sorbitolo (E420), acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	15792.00	16243.50	+451.50	01.07.2026
01.07.2026	Prezzo al pubblico	16510.40	16973.65	+463.25	01.07.2026
01.06.2026	Prezzo di fabbrica	16243.50	15792.00	-451.50	01.06.2026
01.06.2026	Prezzo al pubblico	16973.65	16510.40	-463.25	01.06.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	16912.05	16973.65	+61.60	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo di fabbrica	—	16243.50	Nuovo	01.01.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	—	16912.05	Nuovo	01.01.2024

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.