Elzonris Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml

Tagraxofuspum 1 mg

GTIN 7680687970013 · ATC L01XX67 · Stemline Therapeutics Switzerland GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.01.2024 (OFSP)

Limitation (LIM)

Die Therapie mit ELZONRIS bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ELZONRIS (Tagraxofusp) wird vergütet als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN). Die Verschreibung von ELZONRIS darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung in der Behandlung der BPDCN erfolgen. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELZONRIS einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21579.01

Prix actuels (CHF)

16243.50Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
16973.65Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

cliniques. Prise en charge agressive du statut hydrique et de l'hypotension, si pr sente, le cas ch ant avec des liquides intraveineux et/ou des diur tiques ou une autre prise en charge de la pression sanguine, jusqu' la r solution du signe/sympt me du CLS, ou selon les indications cliniques. 1 Si il faut attendre avant d'administrer la dose d'ELZONRIS: · L'administration d'ELZONRIS peut tre recommenc e dans le m me cycle si tous les signes/sympt mes du CLS sont r solus et si le patient n'a pas n cessit de prise en charge de l'instabilit h modynamique. · L'administration doit tre suspendue pour le reste du cycle si les signes/sympt mes du CLS ne sont pas r solus ou si le patient n cessite des mesures pour traiter l'instabilit h modynamique (p.ex. administration de liquides intraveineux et/ou de vasopresseurs pour traiter l'hypotension, m me si r solue). · L'administration ne peut recommencer dans le prochain cycle que si tous les signes/sympt mes du CLS sont r solus, et si le patient est stable sur le plan h modynamique.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 03.10.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Chaque flacon contient du trom tamol, 1,98 mg de chlorure de sodium, 50 mg de sorbitol (E420) et de l'eau pour pr parations injectables.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2026	Prix de fabrique	15792.00	16243.50	+451.50	01.07.2026
01.07.2026	Prix public	16510.40	16973.65	+463.25	01.07.2026
01.06.2026	Prix de fabrique	16243.50	15792.00	-451.50	01.06.2026
01.06.2026	Prix public	16973.65	16510.40	-463.25	01.06.2026
01.07.2024	Prix public	16912.05	16973.65	+61.60	01.07.2024
01.01.2024	Prix de fabrique	—	16243.50	Nouveau	01.01.2024
01.01.2024	Prix public	—	16912.05	Nouveau	01.01.2024

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.