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Kimmtrak Inf Konz 100 mcg/0.5 ml Durchstf 1 Stk
Tebentafuspum 0.1 mg

Die Therapie mit KIMMTRAK bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. KIMMTRAK wird als Monotherapie bei der Behandlung von HLA (humanes Leukozyten-Antigen)-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem Melanom vergütet. Das Vorhandensein des HLA-A A*02:01-Genotyps muss mit einem validierten Typisierungsverfahren nachgewiesen werden. Die Verschreibung von KIMMTRAK darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung im Bereich der Dermato-Onkologie erfolgen. KIMMTRAK darf nur unter Anweisung und Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der über Erfahrung in der Anwendung von Krebsmedikamenten und der Behandlung des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) verfügt und nur in entsprechend ausgerüsteten, spezialisierten Zentren, die über multidisziplinäre Teams mit genügend Erfahrung verfügen, um mögliche schwere Komplikationen intensiv-medizinisch behandeln zu können. Mindestens die ersten drei KIMMTRAK-Infusionen sind in einem stationären Umfeld zu verabreichen. Die Immunocore GmbH vergütet die in den ersten 4 Wochen nach Therapiebeginn bezogenen Packungen (4 Durchstechflaschen) auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Immunocore GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KIMMTRAK einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrik
Aktuelle Preise (CHF)
- 10877.61Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
- 11468.25Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe (siehe Zusammensetzung ) . Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) Bei den meisten Patienten trat nach Tebentafusp -Infusionen das CRS auf. Die Diagnose des CRS wurde meistens aufgrund von Fieber gestellt, gefolgt von Hypotonie und selten Hypoxie. Andere h ufig beobachtete Symptome des CRS waren Sch ttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Erm dung und Kopfschmerzen. Das CRS wird mit Organfunktionsst rungen in Verbindung gebracht, darunter Leber-, Nieren-, Pankreas-, Herz- und Lungenfunktionsst rungen. Die Mehrzahl (84 %) der CRS -Episoden begannen am Tag der Infusion (Bereich 1-3 Tage). Bei den F llen, die abklangen , betrug die mediane Zeit bis zum Abklingen des CRS 2 Tage. In nahezu allen CRS-F llen trat Fieber auf, wobei die K rpertemperatur bei diesen Patienten blicherweise innerhalb der ersten 8 Stunden nach der Tebentafusp -Infusion anstieg. CRS f hrte nur selten (1,2 %) zum Absetzen der Behandlung. Die Patienten sollten ber Nacht auf Anzeichen oder Symptome des CRS f r mindestens 16 Stunden nach den ersten drei Tebentafusp -Infusionen berwacht werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Tebentafusp . Tebentafusp ist ein Fusionsprotein, das mittels rekombinanter DNA-Technologie in Escherichia-coli -Zellen hergestellt wird. Hilfsst off e Citronens ure-Monohydrat (E 330) , wasserfreies N atriummonohydrogenphosphat (E 339) , Mannitol (E 421) , Trehalose -Dihydrat , Polysorbat 20 (E 432) , Wasser f r Injektionszwecke q.s . ad solutionem pro 0 ,5 ml . 1 Durchstechflasche (0,5 ml) enth lt 0,94 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Fabrikabgabepreis | 11466.25 | 10877.61 | -588.64 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Publikumspreis | 12072.15 | 11468.25 | -603.90 | 01.02.2026 |
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 11466.25 | Neu | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | — | 12072.15 | Neu | 01.12.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.