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Kimmtrak Inf Konz 100 mcg/0.5 ml Durchstf 1 Stk
Tebentafuspum 0.1 mg

Die Therapie mit KIMMTRAK bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. KIMMTRAK wird als Monotherapie bei der Behandlung von HLA (humanes Leukozyten-Antigen)-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem Melanom vergütet. Das Vorhandensein des HLA-A A*02:01-Genotyps muss mit einem validierten Typisierungsverfahren nachgewiesen werden. Die Verschreibung von KIMMTRAK darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung im Bereich der Dermato-Onkologie erfolgen. KIMMTRAK darf nur unter Anweisung und Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der über Erfahrung in der Anwendung von Krebsmedikamenten und der Behandlung des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) verfügt und nur in entsprechend ausgerüsteten, spezialisierten Zentren, die über multidisziplinäre Teams mit genügend Erfahrung verfügen, um mögliche schwere Komplikationen intensiv-medizinisch behandeln zu können. Mindestens die ersten drei KIMMTRAK-Infusionen sind in einem stationären Umfeld zu verabreichen. Die Immunocore GmbH vergütet die in den ersten 4 Wochen nach Therapiebeginn bezogenen Packungen (4 Durchstechflaschen) auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Immunocore GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KIMMTRAK einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrik
Prezzi attuali (CHF)
- 10877.61Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2026 (UFSP)
- 11468.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.02.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . KIMMTRAK Composizione Principi attivi Tebentafusp . Tebentafusp una proteina di fusione prodotta attraverso la tecnologia del DNA ricombinante in cellule di Escherichia coli . Sostanze ausiliarie Acido citrico monoidrato (E 330) , s odio fosfato di basico anidro (E 339) , m annitolo (E 421) , t realosio diidrato , p olisorbato 20 (E 432) , a cqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem p ro 0,5 ml. 1 flaconcino (0,5 ml) contiene 0,94 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione endo venosa (concentrato sterile). Un flaconcino da 0,5 m l contiene 100 microgrammi di tebentafusp , che corrispondono a una concentrazione, prima della diluizione, di 200 g / m l . Soluzione limpida, da incolore a leggermente giallognola, in flaconcino monodose . Indicazioni/ possibilit d impiego KIMMTRAK indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti positivi per l a ntigene leucocitario umano HLA-A*02:01 con melanoma uveale non resecabile o metastatico
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Tebentafusp . Tebentafusp una proteina di fusione prodotta attraverso la tecnologia del DNA ricombinante in cellule di Escherichia coli . Sostanze ausiliarie Acido citrico monoidrato (E 330) , s odio fosfato di basico anidro (E 339) , m annitolo (E 421) , t realosio diidrato , p olisorbato 20 (E 432) , a cqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem p ro 0,5 ml. 1 flaconcino (0,5 ml) contiene 0,94 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prezzo di fabbrica | 11466.25 | 10877.61 | -588.64 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Prezzo al pubblico | 12072.15 | 11468.25 | -603.90 | 01.02.2026 |
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 11466.25 | Nuovo | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | — | 12072.15 | Nuovo | 01.12.2024 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.