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Kimmtrak Inf Konz 100 mcg/0.5 ml Durchstf 1 Stk
Tebentafuspum 0.1 mg

Die Therapie mit KIMMTRAK bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. KIMMTRAK wird als Monotherapie bei der Behandlung von HLA (humanes Leukozyten-Antigen)-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem Melanom vergütet. Das Vorhandensein des HLA-A A*02:01-Genotyps muss mit einem validierten Typisierungsverfahren nachgewiesen werden. Die Verschreibung von KIMMTRAK darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie, Hämatologie oder Dermatologie mit Erfahrung im Bereich der Dermato-Onkologie erfolgen. KIMMTRAK darf nur unter Anweisung und Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der über Erfahrung in der Anwendung von Krebsmedikamenten und der Behandlung des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) verfügt und nur in entsprechend ausgerüsteten, spezialisierten Zentren, die über multidisziplinäre Teams mit genügend Erfahrung verfügen, um mögliche schwere Komplikationen intensiv-medizinisch behandeln zu können. Mindestens die ersten drei KIMMTRAK-Infusionen sind in einem stationären Umfeld zu verabreichen. Die Immunocore GmbH vergütet die in den ersten 4 Wochen nach Therapiebeginn bezogenen Packungen (4 Durchstechflaschen) auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Immunocore GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KIMMTRAK einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrik
Prix actuels (CHF)
- 10877.61Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
- 11468.25Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypersensibilit au principe actif ou l un des excipients (voir Composition ) . Mises en garde et pr cautions Syndrome de relargage des cytokines (SRC) La plupart des patients ont d velopp un SRC apr s les perfusions de t bentafusp . Le SRC a t diagnostiqu le plus souvent sur la base d une fi vre, suivie d une hypotension et, de fa on peu fr quente, d une hypoxie. Les autres sympt mes fr quemment observ s en association avec le SRC ont inclus des frissons, des naus es, des vomissements, une fatigue et des c phal es. Le SRC a t associ des dysfonctions organiques, notamment des dysfonctions h patiques, r nales, pancr atiques, cardiaques et pulmonaires . La majorit (84 %) des pisodes de SRC ont d but le jour de la perfusion (intervalle de 1 3 jours). Pour les cas qui se sont r solus, le d lai m dian jusqu la disparition du SRC tait de 2 jours. Une fi vre a t not e dans presque tous les cas de SRC et, chez ces patients, l augmentation de la temp rature corporelle est g n ralement apparue dans les 8 premi res heures suivant la perfusion d e t bentafusp . Dans de rares cas (1,2 %), le SRC a conduit l arr t du traitement.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acide citrique monohydrat (E 330), phosphate disodique anhydre (E 339), mannitol (E 421), tr halose dihydrat , polysorbate 20 (E 432), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 0,5 ml. 1 flacon (0,5 ml) contient 0,94 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prix de fabrique | 11466.25 | 10877.61 | -588.64 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Prix public | 12072.15 | 11468.25 | -603.90 | 01.02.2026 |
| 01.12.2024 | Prix de fabrique | — | 11466.25 | Nouveau | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prix public | — | 12072.15 | Nouveau | 01.12.2024 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.