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Elahere Inf Konz 100 mg/20 ml Durchstf 20 ml
Mirvetuximabum soravtansinum 100 mg

Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. ELAHERE wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha (FRα)-positivem, platinresistentem, high-grade serösem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom vergütet. - Patientinnen müssen zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben und während oder nach einer vorherigen Therapie muss eine Progression der Erkrankung eingetreten sein. - Bei geeigneten Patientinnen muss der FRa-Status des Tumors vorliegen, definiert als Nachweis von ≥75 % der lebensfähigen Tumorzellen mit mässiger (2+) und/oder starker (3+) Intensität der Membranfärbung durch Immunhistochemie (IHC), bewertet durch ein CE-gekennzeichnetes In vitro-Diagnostikum (IVD), das für den entsprechenden Verwendungszweck validiert ist. Wenn kein CE-gekennzeichnetes IVD zur Verfügung steht, sollte ein alternativer validierter Test verwendet werden. - Adäquate hämatologische, Nieren- und Leberfunktion. Die AbbVie AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELAHERE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21918.01
Aktuelle Preise (CHF)
- 3106.01Fabrikabgabepreisgültig ab 01.01.2026 (BAG)
- 3394.40Publikumspreisgültig ab 01.01.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
ELAHERE als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha (FR )-positivem, platinresistentem, high-grade ser sem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder prim rem Peritonealkarzinom, die zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben (siehe Rubrik
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Essigs ure 99 %, Polysorbat 20, Natriumacetat (entsprechend 2,94 mg Natrium pro Durchstechflasche), Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 3106.01 | Neu | 01.01.2026 |
| 01.01.2026 | Publikumspreis | — | 3394.40 | Neu | 01.01.2026 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.