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Elahere Inf Konz 100 mg/20 ml Durchstf 20 ml
Mirvetuximabum soravtansinum 100 mg

Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. ELAHERE wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha (FRα)-positivem, platinresistentem, high-grade serösem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom vergütet. - Patientinnen müssen zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben und während oder nach einer vorherigen Therapie muss eine Progression der Erkrankung eingetreten sein. - Bei geeigneten Patientinnen muss der FRa-Status des Tumors vorliegen, definiert als Nachweis von ≥75 % der lebensfähigen Tumorzellen mit mässiger (2+) und/oder starker (3+) Intensität der Membranfärbung durch Immunhistochemie (IHC), bewertet durch ein CE-gekennzeichnetes In vitro-Diagnostikum (IVD), das für den entsprechenden Verwendungszweck validiert ist. Wenn kein CE-gekennzeichnetes IVD zur Verfügung steht, sollte ein alternativer validierter Test verwendet werden. - Adäquate hämatologische, Nieren- und Leberfunktion. Die AbbVie AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELAHERE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21918.01
Prix actuels (CHF)
- 3106.01Prix de fabriquevalable dès 01.01.2026 (OFSP)
- 3394.40Prix publicvalable dès 01.01.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
ELAHERE en monoth rapie est indiqu dans le traitement des patientes adultes pr sentant un cancer pith lial s reux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou p riton al primitif, positif au r cepteur alpha du folate (FR ), r sistant aux sels de platine et qui ont re u une trois lignes de traitement syst mique ant rieures (voir rubrique
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acide ac tique 99 %, polysorbate 20, sodium ac tate ( quivalent 2,94 mg de sodium par flacon), saccharose, eau pour pr parations injectables.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2026 | Prix de fabrique | — | 3106.01 | Nouveau | 01.01.2026 |
| 01.01.2026 | Prix public | — | 3394.40 | Nouveau | 01.01.2026 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.