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Elahere Inf Konz 100 mg/20 ml Durchstf 20 ml
Mirvetuximabum soravtansinum 100 mg

Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. ELAHERE wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-alpha (FRα)-positivem, platinresistentem, high-grade serösem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom vergütet. - Patientinnen müssen zuvor ein bis drei systemische Behandlungslinien erhalten haben und während oder nach einer vorherigen Therapie muss eine Progression der Erkrankung eingetreten sein. - Bei geeigneten Patientinnen muss der FRa-Status des Tumors vorliegen, definiert als Nachweis von ≥75 % der lebensfähigen Tumorzellen mit mässiger (2+) und/oder starker (3+) Intensität der Membranfärbung durch Immunhistochemie (IHC), bewertet durch ein CE-gekennzeichnetes In vitro-Diagnostikum (IVD), das für den entsprechenden Verwendungszweck validiert ist. Wenn kein CE-gekennzeichnetes IVD zur Verfügung steht, sollte ein alternativer validierter Test verwendet werden. - Adäquate hämatologische, Nieren- und Leberfunktion. Die AbbVie AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELAHERE einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21918.01
Prezzi attuali (CHF)
- 3106.01Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2026 (UFSP)
- 3394.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . ELAHERE AbbVie AG Composizione Principi attivi Mirvetuximab soravtansine (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese [CHO] mediante la tecnologia del DNA ricombinante). Sostanze ausiliarie Acido acetico 99 %, polisorbato 20, sodio acetato (corrisponde a 2,94 mg di sodio per flaconcino), saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione Un flaconcino contiene 100 mg di mirvetuximab soravtansine in 20 mL (5 mg/ml). Soluzione incolore, da limpida a leggermente opalescente. Indicazioni/Possibilit d'impiego ELAHERE in monoterapia indicato per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma epiteliale dell'ovaio, carcinoma della tuba di Falloppio o carcinoma peritoneale primitivo, positivo al recettore alfa dei folati (FR ), platino - resistente, sieroso di alto grado, che hanno ricevuto da uno a tre precedenti regimi di trattamento sistemico (vedere rubrica
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Mirvetuximab soravtansine (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese [CHO] mediante la tecnologia del DNA ricombinante). Sostanze ausiliarie Acido acetico 99 %, polisorbato 20, sodio acetato (corrisponde a 2,94 mg di sodio per flaconcino), saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 3106.01 | Nuovo | 01.01.2026 |
| 01.01.2026 | Prezzo al pubblico | — | 3394.40 | Nuovo | 01.01.2026 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.