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Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 ml
Ustekinumabum 45 mg
Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit IMULDOSA von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit IMULDOSA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1120.85Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2026 (BAG)
- 1252.65Publikumspreisgültig ab 01.06.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Plaque-Psoriasis Imuldosa ist zur Behandlung von erwachsenen und p diatrischen Patienten ab 6 Jahren und mindestens 60 kg K rpergewicht mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien oder PUVA nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriasis-Arthritis Imuldosa ist als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Imuldosa verbessert die k rperliche Funktionsf higkeit bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis. Morbus Crohn Imuldosa ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn indiziert, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNF -Antagonisten ungen gend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Ustekinumabum 45 mg · Fertspr 0.5 ml · 6 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (2) | CHF 1252.65 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1377.92 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 1252.65 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 ml (CHF 1252.65) · Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 ml (CHF 1252.65) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Imuldosa 45 mg , Injektionsl sung in einer Fertigspritze Imuldosa 90 mg , Injektionsl sung in einer Fertigspritze: Polysorbat 80 (E433) , L-Histidin, Histidinhydrochlorid -Monohydrat , Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 0,5 ml bzw. 1 ml . Imuldosa 130 mg , Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung: EDTA Binatrium Salz Dihydrat (E385 ) , Polysorbat 80 (E433) , L-Histidin, L- Histidinhydrochlorid -Monohydrat, L-Methionin, Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 26 ml . Eine Durchstechflasche zu 26 ml enth lt 0.06 mg Natrium .
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.06.2026 | Fabrikabgabepreis | 1401.06 | 1120.85 | -280.21 | 01.06.2026 |
| 01.06.2026 | Publikumspreis | 1540.15 | 1252.65 | -287.50 | 01.06.2026 |
| 01.05.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 1401.06 | Neu | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Publikumspreis | — | 1540.15 | Neu | 01.05.2026 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 45 mg7680693040038 · PC 1152107 · Fertspr 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | |||
| Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680703300015 · Fertspr 0.5 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | |||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680612670018 · PC 4756574 · Fertspr 0.5 ml | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 45 mg7680590660032 · PC 7227936 · Durchstf 1 Stk | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertpen 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680693820012 · PC 1103038 · Fertpen 0.5 ml | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Pyzchiva Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680699860012 · PC 1182738 · Fertspr 0.5 ml | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Steqeyma Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680700030014 · PC 1165565 · Fertspr 0.5 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701890013 · PC 1161102 · Durchstf 0.5 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701880014 · PC 1161100 · Fertspr 0.5 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.