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Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 1 Stk
Ustekinumabum 45 mg
Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze, der Fertigpen oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern < 60 kg wird die Durchstechflasche vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert, der Fertigpen ist für Kinder nicht indiziert. Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden drei systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 28-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1401.06Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
- 1540.15Publikumspreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Plaque-Psoriasis STELARA ist zur Behandlung von erwachsenen und p diatrischen Patienten ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien oder PUVA nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriasis-Arthritis STELARA ist als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. STELARA verbessert die k rperliche Funktionsf higkeit bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis. Morbus Crohn STELARA ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn indiziert, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNF -Antagonisten ungen gend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe STELARA 45 mg, Injektionsl sung in einer Durchstechflasche, in einer Fertigspritze bzw. im Fertigpen STELARA 90 mg, Injektionsl sung in einer Fertigspritze bzw. im Fertigpen: Polysorbat 80, L-Histidin, Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 0,5 ml bzw. 1 ml. STELARA 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung: Natriumedetat, Polysorbat 80, L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, L-Methionin, Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 26 ml. 1 ml Konzentrat enth lt 0,0025 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Fabrikabgabepreis | 3074.64 | 1401.06 | -1673.58 | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Publikumspreis | 3360.25 | 1540.15 | -1820.10 | 01.05.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 3400.80 | 3360.25 | -40.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 3397.50 | 3400.80 | +3.30 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.06.2022 | Fabrikabgabepreis | 3098.87 | 3074.64 | -24.23 | 01.06.2022 |
| 01.06.2022 | Publikumspreis | 3422.35 | 3397.50 | -24.85 | 01.06.2022 |
| 01.07.2021 | Fabrikabgabepreis | 3233.32 | 3098.87 | -134.45 | 01.07.2021 |
| 01.07.2021 | Publikumspreis | 3560.15 | 3422.35 | -137.80 | 01.07.2021 |
| 01.08.2020 | Fabrikabgabepreis | 3433.73 | 3233.32 | -200.41 | 01.08.2020 |
| 01.08.2020 | Publikumspreis | 3765.55 | 3560.15 | -205.40 | 01.08.2020 |
| 01.06.2020 | Fabrikabgabepreis | 3441.44 | 3433.73 | -7.71 | 01.06.2020 |
| 01.06.2020 | Publikumspreis | 3773.50 | 3765.55 | -7.95 | 01.06.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680702240015 · PC 1165806 · Fertspr 0.5 ml | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 45 mg7680693040038 · PC 1152107 · Fertspr 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680703300015 · PC 1170745 · Fertspr 0.5 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680612670018 · PC 4756574 · Fertspr 0.5 ml | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertpen 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680693820012 · PC 1103038 · Fertpen 0.5 ml | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Pyzchiva Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680699860012 · PC 1182738 · Fertspr 0.5 ml | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Steqeyma Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680700030014 · PC 1165565 · Fertspr 0.5 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701890013 · PC 1161102 · Durchstf 0.5 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701880014 · PC 1161100 · Fertspr 0.5 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.