Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 1 Stk

Ustekinumabum 45 mg

GTIN 7680590660032 · Pharmacode 7227936 · ATC L04AC05 · Janssen-Cilag AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.10.2017 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze, der Fertigpen oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern < 60 kg wird die Durchstechflasche vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert, der Fertigpen ist für Kinder nicht indiziert. Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden drei systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 28-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

1401.06Prezzo di fabbricavalido dal 01.05.2026 (UFSP)
1540.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.05.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Psoriasi a placche STELARA trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti e pazienti pediatrici a partire dai 6 anni affetti da psoriasi a placche moderata o grave nei quali altre terapie sistemiche o PUVA-terapia non hanno dato risposta, sono controindicati o non sono state tollerate. Artrite psoriasica STELARA trova indicazione come monoterapia o in associazione con metotrexato (MTX) nel trattamento di pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attiva quando stata insufficiente la risposta a una precedente terapia con antireumatici modificanti la malattia (DMARD). STELARA migliora la funzionalit fisica dei pazienti affetti da artrite psoriasica. Morbo di Crohn STELARA trova indicazione nel trattamento di pazienti adulti affetti da morbo di Crohn di grado moderato o severo in fase attiva in cui le terapie convenzionali oppure il trattamento con un antagonista del TNF non hanno prodotto o non producono pi una risposta soddisfacente, sono controindicati o non sono stati tollerati.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 15.04.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccarosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ustekinumab, un anticorpo monoclonale umano IgG1 prodotto in cellule Sp 2/02 (linea cellulare di mieloma murino) geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie STELARA 45 mg, soluzione iniettabile in flaconcino, siringa preriempita o penna preriempita STELARA 90 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita o penna preriempita: Polisorbato 80, L-istidina, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 0,5 ml o 1 ml. STELARA 130 mg, concentrato per soluzione per infusione: Sodio edetato, polisorbato 80, L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-metionina, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem per 26 ml. 1 ml di concentrato contiene 0,0025 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.05.2026	Prezzo di fabbrica	3074.64	1401.06	-1673.58	01.05.2026
01.05.2026	Prezzo al pubblico	3360.25	1540.15	-1820.10	01.05.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	3400.80	3360.25	-40.55	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	3397.50	3400.80	+3.30	01.01.2024 IVA
01.06.2022	Prezzo di fabbrica	3098.87	3074.64	-24.23	01.06.2022
01.06.2022	Prezzo al pubblico	3422.35	3397.50	-24.85	01.06.2022
01.07.2021	Prezzo di fabbrica	3233.32	3098.87	-134.45	01.07.2021
01.07.2021	Prezzo al pubblico	3560.15	3422.35	-137.80	01.07.2021
01.08.2020	Prezzo di fabbrica	3433.73	3233.32	-200.41	01.08.2020
01.08.2020	Prezzo al pubblico	3765.55	3560.15	-205.40	01.08.2020
01.06.2020	Prezzo di fabbrica	3441.44	3433.73	-7.71	01.06.2020
01.06.2020	Prezzo al pubblico	3773.50	3765.55	-7.95	01.06.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680702240015 · PC 1165806 · Fertspr 0.5 ml	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	1252.65	CHF 40.00
Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 45 mg7680693040038 · PC 1152107 · Fertspr 1 Stk	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	1252.65	CHF 40.00
Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680703300015 · Fertspr 0.5 ml	Medius AG	Biosimilar	10 %	1252.65	CHF 40.00
Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680612670018 · PC 4756574 · Fertspr 0.5 ml	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertpen 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680693820012 · PC 1103038 · Fertpen 0.5 ml	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Pyzchiva Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680699860012 · PC 1182738 · Fertspr 0.5 ml	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	1540.15
Steqeyma Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680700030014 · PC 1165565 · Fertspr 0.5 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1540.15
Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701890013 · PC 1161102 · Durchstf 0.5 ml	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1540.15
Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701880014 · PC 1161100 · Fertspr 0.5 ml	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1540.15

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.