Price Radar SLby ERUNNA SA

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Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 1 Stk

Ustekinumabum 45 mg

GTIN 7680590660032 · Pharmacode 7227936 · ATC L04AC05 · Janssen-Cilag AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.10.2017 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Plaque-Psoriasis Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze, der Fertigpen oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern ab 6 Jahren ≥ 60 kg wird die Fertigspritze oder die Durchstechflasche vergütet. Zur Behandlung von Kindern < 60 kg wird die Durchstechflasche vergütet. Die Fertigspritze ist für Kinder < 60 kg nicht indiziert, der Fertigpen ist für Kinder nicht indiziert. Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden drei systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 28-wöchiger Behandlung kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Psoriasis en plaques STELARA est indiqu pour le traitement de patients adultes et p diatriques partir de 6 ans atteints de psoriasis en plaques mod r s v re, sur lesquels d'autres th rapies syst miques ou la PUVA th rapie, n'ont pas fonctionn , sont contre-indiqu es ou n'ont pas t tol r es. Rhumatisme psoriasique STELARA, seul ou en association avec le m thotrexate (MTX), est indiqu dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la r ponse un pr c dent traitement de fond antirhumatismal (DMARD) a t inad quate. STELARA am liore la fonction physique des patients atteints de rhumatisme psoriasique. Maladie de Crohn STELARA est indiqu dans le traitement de la maladie de Crohn mod r e s v re active chez l'adulte, lorsque les th rapies conventionnelles ou le traitement par un anti-TNF ont induit une r ponse insuffisante ou lorsque le patient ne r pond plus ces derniers, qu'ils sont contre-indiqu s ou qu'il ne les a pas tol r s.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 15.04.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients STELARA 45 mg, solution injectable en flacon perforable, en seringue pr remplie ou en stylo pr rempli STELARA 90 mg, solution injectable en seringue pr remplie ou en stylo pr rempli: Polysorbate 80, L-histidine, saccharose, eau pour pr parations injectables q. s. ad solutionem pro 0,5 ml resp. 1 ml. STELARA 130 mg, solution diluer pour perfusion: &Eacute;d tate disodique, polysorbate 80, L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , L-m thionine, saccharose, eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 26 ml. 1 ml de solution diluer contient 0,0025 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.05.2026Prix de fabrique 3074.64 1401.06 -1673.58 01.05.2026
01.05.2026Prix public 3360.25 1540.15 -1820.10 01.05.2026
01.07.2024Prix public 3400.80 3360.25 -40.55 01.07.2024
01.01.2024Prix public 3397.50 3400.80 +3.30 01.01.2024 TVA
01.06.2022Prix de fabrique 3098.87 3074.64 -24.23 01.06.2022
01.06.2022Prix public 3422.35 3397.50 -24.85 01.06.2022
01.07.2021Prix de fabrique 3233.32 3098.87 -134.45 01.07.2021
01.07.2021Prix public 3560.15 3422.35 -137.80 01.07.2021
01.08.2020Prix de fabrique 3433.73 3233.32 -200.41 01.08.2020
01.08.2020Prix public 3765.55 3560.15 -205.40 01.08.2020
01.06.2020Prix de fabrique 3441.44 3433.73 -7.71 01.06.2020
01.06.2020Prix public 3773.50 3765.55 -7.95 01.06.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680702240015 · PC 1165806 · Fertspr 0.5 mlAccord Healthcare AGBiosimilar 10 % 1252.65
Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 45 mg7680693040038 · PC 1152107 · Fertspr 1 StkSpirig HealthCare AGBiosimilar 10 % 1252.65
Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680703300015 · Fertspr 0.5 mlMedius AGBiosimilar 10 % 1252.65
Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680612670018 · PC 4756574 · Fertspr 0.5 mlJanssen-Cilag AGReference product 10 % 1540.15
Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertpen 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680693820012 · PC 1103038 · Fertpen 0.5 mlJanssen-Cilag AGReference product 10 % 1540.15
Pyzchiva Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680699860012 · PC 1182738 · Fertspr 0.5 mlSamsung Bioepis CH GmbHBiosimilar 10 % 1540.15
Steqeyma Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680700030014 · PC 1165565 · Fertspr 0.5 mliQone Healthcare Switzerland SABiosimilar 10 % 1540.15
Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701890013 · PC 1161102 · Durchstf 0.5 mlAmgen Switzerland AGBiosimilar 10 % 1540.15
Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701880014 · PC 1161100 · Fertspr 0.5 mlAmgen Switzerland AGBiosimilar 10 % 1540.15

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.