Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 1 Stk

Ustekinumabum 45 mg

GTIN 7680693040038 · Pharmacode 1152107 · ATC L04AC05 · Spirig HealthCare AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.05.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit USTEKINUMAB SPIRIG HC von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit USTEKINUMAB SPIRIG HC ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prix actuels (CHF)

1120.85Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
1252.65Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Psoriasis en plaques Ustekinumab Spirig HC est indiqu pour le traitement de patients adultes et p diatriques partir de 6 ans et pesant au moins 60 kg, atteints de psoriasis en plaques mod r s v re, sur lesquels d'autres th rapies syst miques ou la PUVA th rapie, n'ont pas fonctionn , sont contre-indiqu es ou n'ont pas t tol r es. Rhumatisme psoriasique Ustekinumab Spirig HC, seul ou en association avec le m thotrexate (MTX), est indiqu dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la r ponse un pr c dent traitement de fond antirhumatismal (DMARD) a t inad quate. Ustekinumab Spirig HC am liore la fonction physique des patients atteints de rhumatisme psoriasique. Maladie de Crohn Ustekinumab Spirig HC est indiqu dans le traitement de la maladie de Crohn mod r e s v re active chez l'adulte, lorsque les th rapies conventionnelles ou le traitement par un anti-TNF ont induit une r ponse insuffisante ou lorsque le patient ne r pond plus ces derniers, qu'ils sont contre-indiqu s ou qu'il ne les a pas tol r s

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 19.11.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Ustekinumab Spirig HC, solution injectable en en seringue pr remplie Saccharose, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , L-histidine, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables q. s. ad solutionem . Ustekinumab Spirig HC 130 mg, solution diluer pour perfusion: Éd tate disodique, polysorbate 80, L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , L-m thionine, saccharose, eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem 1 ml de solution diluer contient 0,0028 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2026	Prix de fabrique	1260.95	1120.85	-140.10	01.07.2026
01.07.2026	Prix public	1396.40	1252.65	-143.75	01.07.2026
01.06.2026	Prix de fabrique	1401.06	1260.95	-140.11	01.06.2026
01.06.2026	Prix public	1540.15	1396.40	-143.75	01.06.2026
01.05.2026	Prix de fabrique	—	1401.06	Nouveau	01.05.2026
01.05.2026	Prix public	—	1540.15	Nouveau	01.05.2026

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)
Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680702240015 · PC 1165806 · Fertspr 0.5 ml	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	1252.65
Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680703300015 · Fertspr 0.5 ml	Medius AG	Biosimilar	10 %	1252.65
Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680612670018 · PC 4756574 · Fertspr 0.5 ml	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 45 mg7680590660032 · PC 7227936 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertpen 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680693820012 · PC 1103038 · Fertpen 0.5 ml	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Pyzchiva Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680699860012 · PC 1182738 · Fertspr 0.5 ml	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	1540.15
Steqeyma Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680700030014 · PC 1165565 · Fertspr 0.5 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1540.15
Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701890013 · PC 1161102 · Durchstf 0.5 ml	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1540.15
Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701880014 · PC 1161100 · Fertspr 0.5 ml	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1540.15

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.