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Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 ml
Ustekinumabum 45 mg

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit IMULDOSA von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit IMULDOSA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 1120.85Prix de fabriquevalable dès 01.06.2026 (OFSP)
- 1252.65Prix publicvalable dès 01.06.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
/Possibilit s d ' emploi Psoriasis en plaques Imuldosa est indiqu pour le traitement de patients adultes et p diatriques partir de 6 ans et pesant au moins 60 kg, atteints de psoriasis en plaques mod r s v re, sur lesquels d autres th rapies syst miques ou la PUVA th rapie, n ont pas fonctionn , sont contre-indiqu es ou n ont pas t tol r es. Rhumatisme psoriasique Imuldosa, seul ou en association avec le m thotrexate (MTX), est indiqu dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l adulte lorsque la r ponse un pr c dent traitement de fond antirhumatismal (DMARD) a t inad quate. Imuldosa am liore la fonction physique des patients atteints de rhumatisme psoriasique. Maladie de Crohn Imuldosa est indiqu dans le traitement de la maladie de Crohn mod r e s v re active chez l adulte, lorsque les th rapies conventionnelles ou le traitement par un anti-TNF ont induit une r ponse insuffisante ou lorsque le patient ne r pond plus ces derniers, qu ils sont contre-indiqu s ou qu il ne les a pas tol r s
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Ustekinumabum 45 mg · Fertspr 0.5 ml · 6 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (2) | CHF 1252.65 |
| Seuil (+10 %) | CHF 1377.92 |
| Ce produit (PP) | CHF 1252.65 (+0.00 · +0.0 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Imuldosa Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 ml (CHF 1252.65) · Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 ml (CHF 1252.65) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Imuldosa 45 mg, solution injectable en seringue pr remplie Imuldosa 90 mg, solution injectable en seringue pr remplie: Polysorbate 80 (E433), L-histidine , chlorhydrate d histidine monohydrat , saccharose, eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 0,5 ml resp. 1 ml. Imuldosa 130 mg, solution diluer pour perfusion: EDTA sel disodique dihydrat (E385), polysorbate 80 (E433), L-histidine , chlorhydrate de L-histidine monohydrat , L-m thionine, saccharose, eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 26 ml. Un flacon de 26 ml contient 0,06 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.06.2026 | Prix de fabrique | 1401.06 | 1120.85 | -280.21 | 01.06.2026 |
| 01.06.2026 | Prix public | 1540.15 | 1252.65 | -287.50 | 01.06.2026 |
| 01.05.2026 | Prix de fabrique | — | 1401.06 | Nouveau | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Prix public | — | 1540.15 | Nouveau | 01.05.2026 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 45 mg7680693040038 · PC 1152107 · Fertspr 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | |||
| Yesintek Inj Lös 45 mg/0.5 ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680703300015 · Fertspr 0.5 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | |||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680612670018 · PC 4756574 · Fertspr 0.5 ml | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 45 mg7680590660032 · PC 7227936 · Durchstf 1 Stk | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Stelara Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertpen 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680693820012 · PC 1103038 · Fertpen 0.5 ml | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Pyzchiva Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680699860012 · PC 1182738 · Fertspr 0.5 ml | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Steqeyma Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680700030014 · PC 1165565 · Fertspr 0.5 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Durchstf 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701890013 · PC 1161102 · Durchstf 0.5 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inj Lös 45 mg/0.5ml Fertspr 0.5 mlUstekinumabum 45 mg7680701880014 · PC 1161100 · Fertspr 0.5 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.