Xolair Trockensub 150 mg c Solv Durchstf 1 Stk

Omalizumabum 150 mg

GTIN 7680571780032 · Pharmacode 3310072 · ATC R03DX05 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.12.2006 (OFSP)

Limitation (LIM)

Schweres, gegenüber anderen Therapien resistentes, allergisches Asthma: Verschreibung durch einen Spezialarzt (Pneumologen, Allergologen, Immunologen). Die Verschreibung durch einen Grundversorger nach Erstverschreibung durch einen Spezialarzt bedarf der Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Als Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem, gegenüber anderen Therapien resistentem, allergischem Asthma, falls diese trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen Beta2-Agonisten sowohl - einen positiven Hauttest oder in vitro–Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aero-allergen aufweisen UND - eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1<80%) UND - unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden UND - Asthma-Exazerbationen hatten. Auf eine geeignete Dosierung und Verabreichungsfrequenz anhand des vor Behandlungsbeginn gemessenen Immunglobulin E (IgE)-Basiswertes (I.E./ml) im Serum und des Körpergewichtes (kg) gemäss den Angaben in der Fachinformation ist zu achten. Spätestens nach 16 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Entscheidung zur Weiterbehandlung mit Omalizumab sollte auf einer merklichen Verbesserung der allgemeinen Asthma-Kontrolle basieren. Hierzu sind die Angaben der Fachinformation im Kapitel Pharmakodynamik hinzuzuziehen. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. Chronische spontane Urtikaria (CSU): Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika. Verschreibung durch einen Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie oder Dermatologie und Venerologie.

Prix actuels (CHF)

333.25Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
373.35Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Asthme allergique Xolair est indiqu en association avec d'autres traitements anti-asthmatiques pour am liorer le contr le de l'asthme chez les adultes et les enfants ( partir de 6 ans) atteints d'asthme allergique persistant s v re (ayant un test cutan positif ou une r activit in vitro contre un pneumallerg ne perannuel), et qui, malgr un traitement quotidien par un corticost ro de inhal forte dose et un b ta 2 - agoniste inhal longue dur e d'action, pr sentent non seulement une r duction de la fonction pulmonaire (VEMS 80%) mais aussi des sympt mes diurnes fr quents ou des r veils nocturnes et des exacerbations de l'asthme. Polypes nasaux Xolair (omalizumab) est indiqu dans le traitement des polypes nasaux chez les adultes ( partir de 18 ans) qui ne r pondent pas suffisamment aux corticost ro des intranasaux.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 29.05.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose

Texte de la composition

Excipients Poudre: Saccharosum, L - Histidinum, L - Histidini hydrochloridum monohydras, Polysorbatum 20. Solvant: Aqua ad iniectabilia.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.02.2026	Prix de fabrique	375.83	333.25	-42.58	01.02.2026
01.02.2026	Prix public	417.05	373.35	-43.70	01.02.2026
01.10.2025	Prix public	425.15	417.05	-8.10	01.10.2025
01.07.2024	Prix public	448.30	425.15	-23.15	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	447.85	448.30	+0.45	01.01.2024 TVA

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)	Disp.
Omlyclo Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680695080025 · PC 1148718 · Fertspr 1 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	282.10	CHF 36.50
Xolair Inj Lös 150 mg/1ml Fertspr Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680680300022 · PC 7809330 · Fertspr 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	373.35
Xolair Inj Lös 150 mg/1ml Fertpen Fertpen 1 mlOmalizumabum 150 mg7680692720023 · PC 1126571 · Fertpen 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	373.35
Xolair Inj Lös 150 mg/1ml (n Fertspr) Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680680300053 · PC 1129667 · Fertspr 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	373.35

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.