Xolair Trockensub 150 mg c Solv Durchstf 1 Stk

Omalizumabum 150 mg

GTIN 7680571780032 · Pharmacode 3310072 · ATC R03DX05 · Novartis Pharma Schweiz AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.12.2006 (BAG)

Limitation (LIM)

Schweres, gegenüber anderen Therapien resistentes, allergisches Asthma: Verschreibung durch einen Spezialarzt (Pneumologen, Allergologen, Immunologen). Die Verschreibung durch einen Grundversorger nach Erstverschreibung durch einen Spezialarzt bedarf der Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Als Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem, gegenüber anderen Therapien resistentem, allergischem Asthma, falls diese trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen Beta2-Agonisten sowohl - einen positiven Hauttest oder in vitro–Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aero-allergen aufweisen UND - eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1<80%) UND - unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden UND - Asthma-Exazerbationen hatten. Auf eine geeignete Dosierung und Verabreichungsfrequenz anhand des vor Behandlungsbeginn gemessenen Immunglobulin E (IgE)-Basiswertes (I.E./ml) im Serum und des Körpergewichtes (kg) gemäss den Angaben in der Fachinformation ist zu achten. Spätestens nach 16 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Entscheidung zur Weiterbehandlung mit Omalizumab sollte auf einer merklichen Verbesserung der allgemeinen Asthma-Kontrolle basieren. Hierzu sind die Angaben der Fachinformation im Kapitel Pharmakodynamik hinzuzuziehen. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. Chronische spontane Urtikaria (CSU): Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika. Verschreibung durch einen Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie oder Dermatologie und Venerologie.

Aktuelle Preise (CHF)

333.25Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
373.35Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Allergisches Asthma Xolair wird in Kombination mit anderen Asthmatherapien zur verbesserten Asthmakontrolle bei Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem persistierendem allergischem Asthma (positiver Hauttest oder in vitro Reaktivit t gegen ein ganzj hrig auftretendes Aeroallergen) angewendet, falls diese trotz t glicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen Beta 2 -Agonisten sowohl eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1 80%) haben als auch unter h ufigen Symptomen w hrend des Tages oder n chtlichem Erwachen leiden und Asthma-Exazerbationen hatten. Nasenpolypen Xolair (Omalizumab) ist bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur Behandlung von Nasenpolypen indiziert, die auf intranasale Kortikosteroide nicht ausreichend ansprechen. Chronische spontane Urtikaria (CSU) Zusatztherapie f r Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) mit langwieriger* chronischer spontaner Urtikaria (CSU), welche mit einer H1 Antihistaminika-Therapie nicht kontrolliert werden kann und f r welche in einer Abkl rung durch einen mit diesem Krankheitsbild vertrauten Arzt keine andere zugrunde liegenden Krankheit gefunden wurde.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 29.05.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Pulver: Saccharosum, L-Histidinum, L-Histidini hydrochloridum monohydras, Polysorbatum 20. L sungsmittel: Aqua ad iniectabilia.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.02.2026	Fabrikabgabepreis	375.83	333.25	-42.58	01.02.2026
01.02.2026	Publikumspreis	417.05	373.35	-43.70	01.02.2026
01.10.2025	Publikumspreis	425.15	417.05	-8.10	01.10.2025
01.07.2024	Publikumspreis	448.30	425.15	-23.15	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	447.85	448.30	+0.45	01.01.2024 MwSt

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Omlyclo Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680695080025 · PC 1148718 · Fertspr 1 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	282.10	CHF 36.50
Xolair Inj Lös 150 mg/1ml Fertspr Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680680300022 · PC 7809330 · Fertspr 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	373.35
Xolair Inj Lös 150 mg/1ml Fertpen Fertpen 1 mlOmalizumabum 150 mg7680692720023 · PC 1126571 · Fertpen 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	373.35
Xolair Inj Lös 150 mg/1ml (n Fertspr) Fertspr 1 mlOmalizumabum 150 mg7680680300053 · PC 1129667 · Fertspr 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	10 %	373.35

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.