Neupro Matrixpfl 3 mg/24h Btl 7 Stk

Rotigotinum 6.75 mg

GTIN 7680574170328 · Pharmacode 7383435 · ATC N04BC09 · UCB-Pharma SA · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.10.2010 (OFSP)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem - schwerem idiopathischem Restless-Legs-Syndrom, wenn die vorgängige Therapie mit oralen Dopamin-Agonisten unzulänglich war. Die Erstverschreibung muss durch einen Neurologen erfolgen. Zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung.

Prix actuels (CHF)

16.66Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
34.55Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Syndrome des jambes sans repos Neupro est indiqu dans le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos (SJSR) idiopathique d'intensit mod r e s v re chez l'adulte. Maladie de Parkinson Neupro est utilis en monoth rapie (c.- -d. sans l vodopa) pour le traitement symptomatique un stade pr coce de la maladie de Parkinson ou en association avec la l vodopa, quand, au cours de l' volution de la maladie, jusqu'aux stades avanc s, l'efficacit de la l vodopa s'att nue ou devient irr guli re et que des fluctuations de l'efficacit th rapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effet on-off ). L'instauration et la surveillance du traitement, en particulier un stade avanc , doivent tre effectu es par un m decin disposant d'une exp rience dans le domaine du diagnostic et du traitement de la maladie de Parkinson idiopathique, conform ment aux directives actuelles

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 18.07.2024

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients · Couche de support: alumin e, feuille de polyester silicon e, rev tue d'une couche de pigment sur la face externe. · Matrice auto-adh sive: adh sif silicone, povidone K90, m tabisulfite de sodium (E223), palmitate d'ascorbyle (E304) et alpha-tocoph rol (E307). · Feuille protectrice: feuille de polyester transparente, recouverte de polym re fluor .

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2024	Prix de fabrique	20.91	16.66	-4.25	01.12.2024
01.12.2024	Prix public	39.15	34.55	-4.60	01.12.2024
01.07.2024	Prix public	40.45	39.15	-1.30	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	40.40	40.45	+0.05	01.01.2024 TVA
01.12.2021	Prix de fabrique	21.80	20.91	-0.89	01.12.2021
01.12.2021	Prix public	41.45	40.40	-1.05	01.12.2021

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Neupro Matrixpfl 3 mg/24h Btl 28 StkRotigotinum 6.75 mg7680574170335 · PC 7383429 · Btl 28 Stk	UCB-Pharma SA		10 %	75.80

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.