Neupro Matrixpfl 3 mg/24h Btl 7 Stk

Rotigotinum 6.75 mg

GTIN 7680574170328 · Pharmacode 7383435 · ATC N04BC09 · UCB-Pharma SA · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · BAG-Überprüfung 2027 · In der SL seit 01.10.2010 (BAG)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem - schwerem idiopathischem Restless-Legs-Syndrom, wenn die vorgängige Therapie mit oralen Dopamin-Agonisten unzulänglich war. Die Erstverschreibung muss durch einen Neurologen erfolgen. Zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung.

Aktuelle Preise (CHF)

16.66Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
34.55Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Restless-Legs-Syndrom Neupro wird eingesetzt zur symptomatischen Behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen Restless-Legs-Syndroms (RLS) bei Erwachsenen. Parkinson-Erkrankung Neupro wird eingesetzt als Monotherapie (d.h. ohne Levodopa) zur symptomatischen Behandlung bei idiopathischer Parkinson-Erkrankung im Fr hstadium oder in Kombination mit Levodopa, d.h. w hrend des Krankheitsverlaufs, einschliesslich der Sp tstadien, wenn die Wirksamkeit von Levodo pa nachl sst oder unbest ndig ist und es zu Schwankungen der therapeutischen Wirkung kommt (am Ende eines Dosisintervalls oder w hrend On-off -Fluktuationen). Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte insbesondere im fortgeschrittenen Stadium d urch einen Arzt erfolgen, der ber Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung verf gt, gem ss aktuellen Richtlinien

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 18.07.2024

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe · Tr gerschicht: Aluminisierte, silikonisierte Polyesterfolie, berzogen auf der Aussenseite mit einer Pigmentschicht. · Selbstklebende Matrixschicht: Silikonkleber, Povidon K 90, Natriummetabisulfit (E223), Ascorbylpalmitat (E304) und Alpha-Tocopherol (E307). · Schutzfolie: Transparente mit Fluorpolymer berzogene Polyesterfolie.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	20.91	16.66	-4.25	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	39.15	34.55	-4.60	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	40.45	39.15	-1.30	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	40.40	40.45	+0.05	01.01.2024 MwSt
01.12.2021	Fabrikabgabepreis	21.80	20.91	-0.89	01.12.2021
01.12.2021	Publikumspreis	41.45	40.40	-1.05	01.12.2021

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Neupro Matrixpfl 3 mg/24h Btl 28 StkRotigotinum 6.75 mg7680574170335 · PC 7383429 · Btl 28 Stk	UCB-Pharma SA		10 %	75.80

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.