Kiovig Inf Lös 1 g/10ml i.v. Durchstf 10 ml

Kiovig sol perf 1 g/10ml i.v.

Immunoglobulinum humanum normale 1 g

GTIN 7680574690017 · ATC J06BA02 · Takeda Pharma AG · Catégorie B · Radié le 01.12.2023 · Dans la LS depuis le 01.07.2006 (OFSP)

Limitation (LIM)

Nur bei Antikörpermangelsyndrom, idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, Guillain-Barré-Syndrom, Kawasaki-Syndrom, chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) und multifokaler motorischer Neuropathie (MMN).<br> <br>

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Traitement substitutif en cas de: · D ficit immunitaire primitif tel que: · agammaglobulin mie cong nitale et hypogammaglobulin mie cong nitale · d ficit immunitaire commun variable · d ficit immunitaire combin s v re · syndrome de Wiskott Aldrich · D ficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections s v res ou r currentes, ou sous traitement antibiotique inefficace et pr sentant soit un d ficit av r en anticorps sp cifiques (DAAS)* , soit un taux d'IgG 4 g/l * DAAS d faut de r ponse vaccinale d finie par au moins un doublement du titre des anticorps IgG apr s un vaccin pneumococcique utilisant des antig nes polypeptidiques et polysaccharidiques. Traitement immunomodulateur en cas de: · Purpura thrombop nique idiopathique (PTI), chez l'enfant ou l'adulte, en pr sence de risque h morragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une op ration · Syndrome de Guillain-Barr · Syndrome de Kawasaki (en association avec de l'acide ac tylsalicylique; voir

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 04.06.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Glycine, eau pour pr parations injectables.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2023	Prix de fabrique	68.00	—	Radié
01.12.2023	Prix public	94.45	—	Radié

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	QP	PP (CHF)
Intratect 5% Inf Lös 1 g/20 ml i.v. Durchstf 20 mlImmunoglobulinum humanum normale 1 g7680576760053 · PC 5796050 · Durchstf 20 ml	Biotest (Schweiz) AG	10 %	85.15
CUVITRU Inj Lös 1 g/5ml Durchstf 5 mlImmunoglobulinum humanum normale 1 g7680659920015 · PC 6936576 · Durchstf 5 ml	Takeda Pharma AG	10 %	87.55
Hizentra Inj Lös 1 g/5ml Durchstf 5 mlImmunoglobulinum humanum normale 1 g7680615470011 · PC 4945826 · Durchstf 5 ml	CSL Behring AG	10 %	87.70
Ig Vena Kedrion 5% Inf Lös 1 g/20 ml 20 mlImmunoglobulinum humanum normale 1 g7680581570012 · 20 ml	Dudler Pharma Sarl	10 %	88.20
Intratect 10% Inf Lös 1 g/10 ml i.v. Durchstf 10 mlImmunoglobulinum humanum normale 1 g7680629130017 · PC 5777851 · Durchstf 10 ml	Biotest (Schweiz) AG	10 %	88.45

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.