Jakavi Tabl 20 mg 56 Stk

Ruxolitinibum 20 mg

GTIN 7680621260071 · Pharmacode 5868714 · ATC L01EJ01 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.01.2017 (OFSP)

Limitation (LIM)

Folgende Therapien bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Zur Behandlung von Patienten mit Primärer Myelofibrose sowie Myelofibrose als Komplikation einer myeloproliferativen Neoplasie vom Typ Polycythaemia vera (PV) oder Essentielle Thrombozythämie (ET) mit Splenomegalie und/oder krankheitsassoziierten Beschwerden sowie mit einem intermediären oder höheren Risiko gemäss IPSS (International Prognostic Scoring System). Zur Behandlung von Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber einer Behandlung mit Hydroxyurea oder einer anderen zytoreduktiven Erstlinientherapie resistent sind oder dies nicht vertragen. Zur Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit (aGvHD) vom Schweregrad 2 oder höher, die unzureichend auf eine systemische Kortikosteroidtherapie (Kortikosteroid-refraktäre aGvHD) angesprochen haben. Die Verschreibung von JAKAVI darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.

Prix actuels (CHF)

3143.42Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
3435.05Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Jakavi, comprim s: My lofibrose (MF) Pour le traitement de la spl nom galie ou des sympt mes associ s la maladie chez les patients atteints de my lofibrose risque interm diaire ou haut risque, de my lofibrose primitive ou de my lofibrose secondaire une polyglobulie primitive ou une thrombocyt mie essentielle . Polyglobulie primitive (PP) Pour le traitement des patients atteints de polyglobulie primitive qui sont r sistants ou intol rants un traitement par hydroxyur e ou un autre traitement cytor ducteur de premi re intention. Jakavi, comprim s et solution buvable: Maladie du greffon contre l'h te (en anglais, Graft - versus - Host Disease, GvHD) Pour le traitement des patients partir de 2 ans atteints d'une maladie du greffon contre l'h te aigu (aGvHD) de grade 2 ou plus qui n'ont pas r pondu de mani re satisfaisante une corticoth rapie syst mique (aGvHD r fractaire aux cortico des) (voir Efficacit clinique )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 11.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum (E460), carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum (E464), povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica (E551), magnesii stearas. Comprim s (5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg) Chaque comprim de 5 mg contient 71,45 mg de lactose monohydrat et 0,32 mg de sodium. Chaque comprim de 10 mg contient 142,90 mg de lactose monohydrat et 0,65 mg de sodium. Chaque comprim de 15 mg contient 214,35 mg de lactose monohydrat et 0,97 mg de sodium. Chaque comprim de 20 mg contient 285,80 mg de lactose monohydrat et 1,29 mg de sodium. Solution buvable 5 mg/ml Propyl ne glycol (E1520) 150 mg, acide citrique anhydre (E330), parahydroxybenzoate de m thyle (E218) 1,2 mg, parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,4 mg, sucralose (E955), ar me de fraise, eau purifi e.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	3471.40	3435.05	-36.35	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	3468.00	3471.40	+3.40	01.01.2024 TVA
01.12.2023	Prix de fabrique	3522.88	3143.42	-379.46	01.12.2023
01.12.2023	Prix public	3856.95	3468.00	-388.95	01.12.2023
01.06.2023	Prix de fabrique	3526.11	3522.88	-3.23	01.06.2023
01.06.2023	Prix public	3860.25	3856.95	-3.30	01.06.2023
01.12.2020	Prix de fabrique	3762.76	3526.11	-236.65	01.12.2020
01.12.2020	Prix public	4102.85	3860.25	-242.60	01.12.2020

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01EJ01

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	QP	PP (CHF)
Jakavi Tabl 5 mg 56 StkRuxolitinibum 5 mg7680621260019 · PC 5868683 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	1740.00
Jakavi Tabl 10 mg 56 StkRuxolitinibum 10 mg7680621260101 · PC 6434455 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	3435.05
Jakavi Tabl 15 mg 56 StkRuxolitinibum 15 mg7680621260040 · PC 5868708 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	3435.05

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.