Jakavi Tabl 20 mg 56 Stk

Ruxolitinibum 20 mg

GTIN 7680621260071 · Pharmacode 5868714 · ATC L01EJ01 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.01.2017 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Folgende Therapien bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Zur Behandlung von Patienten mit Primärer Myelofibrose sowie Myelofibrose als Komplikation einer myeloproliferativen Neoplasie vom Typ Polycythaemia vera (PV) oder Essentielle Thrombozythämie (ET) mit Splenomegalie und/oder krankheitsassoziierten Beschwerden sowie mit einem intermediären oder höheren Risiko gemäss IPSS (International Prognostic Scoring System). Zur Behandlung von Patienten mit Polycythaemia Vera, die gegenüber einer Behandlung mit Hydroxyurea oder einer anderen zytoreduktiven Erstlinientherapie resistent sind oder dies nicht vertragen. Zur Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit (aGvHD) vom Schweregrad 2 oder höher, die unzureichend auf eine systemische Kortikosteroidtherapie (Kortikosteroid-refraktäre aGvHD) angesprochen haben. Die Verschreibung von JAKAVI darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

3143.42Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
3435.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Jakavi, compresse: Mielofibrosi (MF) Per il trattamento della splenomegalia o dei sintomi associati alla malattia in pazienti con mielofibrosi a rischio intermedio o alto, con mielofibrosi primaria (PMF) o quali complicanze di una mielofibrosi post-policitemia vera (PPV - MF) o post-trombocitemia essenziale (PET - MF). Policitemia vera (PV) Per il trattamento di pazienti con policitemia vera che sono resistenti o intolleranti al trattamento con idrossiurea o con altra terapia citoriduttiva di prima linea. Jakavi, compresse e soluzione orale: Malattia del trapianto contro l'ospite (in inglese Graft - versus - Host - Disease, GvHD) Per il trattamento di pazienti dai 2 anni di et con malattia acuta del trapianto contro l'ospite (aGvHD) di grado 2 o superiore che hanno risposto in modo insufficiente alla terapia corticosteroidea sistemica (aGvHD refrattaria ai corticosteroidi) (cfr. Efficacia clinica )

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 11.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ruxolitinibum ut ruxolitinibi phosphas. Sostanze ausiliarie Lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum (E460), carboxymethylamylum natricum A, hydroxypropylcellulosum (E464), povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica (E551), magnesii stearas. Compresse (5 mg/10 mg/15 mg/20 mg) Ogni compressa da 5 mg contiene 71.45 mg di lattosio monoidrato e 0.32 mg di sodio. Ogni compressa da 10 mg contiene 142.90 mg di lattosio monoidrato e 0.65 mg di sodio. Ogni compressa da 15 mg contiene 214.35 mg di lattosio monoidrato e 0.97 mg di sodio. Ogni compressa da 20 mg contiene 285.80 mg di lattosio monoidrato e 1.29 mg di sodio. Soluzione orale 5 mg/ml: Glicole propilenico (E1520) 150 mg, acido citrico anidro (E330), metile paraidrossibenzoato (E218) 1.2 mg, propile paraidrossibenzoato (E216) 0.4 mg, sucralosio (E955), aroma di fragola, acqua depurata.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	3471.40	3435.05	-36.35	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	3468.00	3471.40	+3.40	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	3522.88	3143.42	-379.46	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	3856.95	3468.00	-388.95	01.12.2023
01.06.2023	Prezzo di fabbrica	3526.11	3522.88	-3.23	01.06.2023
01.06.2023	Prezzo al pubblico	3860.25	3856.95	-3.30	01.06.2023
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	3762.76	3526.11	-236.65	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	4102.85	3860.25	-242.60	01.12.2020

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01EJ01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Aliq.	PP (CHF)
Jakavi Tabl 5 mg 56 StkRuxolitinibum 5 mg7680621260019 · PC 5868683 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	1740.00
Jakavi Tabl 10 mg 56 StkRuxolitinibum 10 mg7680621260101 · PC 6434455 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	3435.05
Jakavi Tabl 15 mg 56 StkRuxolitinibum 15 mg7680621260040 · PC 5868708 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	3435.05

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.