Darzalex SC Inj Lös 1800 mg/15ml Durchstf 15 ml

Daratumumabum 1800 mg

GTIN 7680676890018 · Pharmacode 7782364 · ATC L01FC01 · Janssen-Cilag AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.11.2020 (OFSP)

Limitation (LIM)

DARZALEX SC in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (2L+) (mit Preismodell) Nur bis zur Progression der Krankheit. DARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche - bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder - die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat. DARZALEX SC wird nicht vergütet, wenn - die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder - die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben. Eine Vergütung von DARZALEX SC kann nur mit einem Pomalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Pomalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Pomalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.06

Prix actuels (CHF)

4519.94Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
4932.10Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

DARZALEX SC est indiqu · en monoth rapie pour le traitement de patients atteints de my lome multiple qui ont d j re u au moins trois lignes de traitement ant rieures, incluant 1 inhibiteur du prot asome (IP) et 1 principe actif immunomodulateur (IMiD) ou qui ont t doublement r fractaires 1 IP et IMiD; · en association avec le bort zomib, le l nalidomide et la dexam thasone pour les traitements d'induction et de consolidation de patients adultes atteints d'un my lome multiple nouvellement diagnostiqu , ligibles une autogreffe de cellules souches; · en association avec le bort zomib, le l nalidomide et la dexam thasone pour le traitement de patients adultes atteints d'un my lome multiple nouvellement diagnostiqu , qui ne sont pas ligibles une autogreffe de cellules souches (voir Efficacit clinique ); · en association avec le pomalidomide et la dexam thasone, pour le traitement de patients adultes atteints de my lome multiple r cidivant ou r fractaire, qui ont d j t trait s par un inhibiteur du prot asome (IP) et le l nalidomide et dont la maladie a progress pendant ou apr s le dernier traitement (voir Efficacit clinique ); · en association avec le l nalidomide et la dexam thasone, ou…

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 14.05.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20), L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , sorbitol, L-m thionine, polysorbate 20, eau pour pr parations injectables. Ce m dicament contient 735,1 mg de sorbitol (E 420) par flacon de 15 ml.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2026	Prix de fabrique	4788.48	4519.94	-268.54	01.07.2026
01.07.2026	Prix public	5220.80	4932.10	-288.70	01.07.2026
01.07.2024	Prix public	5159.20	5220.80	+61.60	01.07.2024
01.05.2024	Prix de fabrique	4850.86	4788.48	-62.38	01.05.2024
01.05.2024	Prix public	5223.20	5159.20	-64.00	01.05.2024
01.01.2024	Prix public	5218.15	5223.20	+5.05	01.01.2024 TVA
01.11.2023	Prix de fabrique	5447.31	4850.86	-596.45	01.11.2023
01.11.2023	Prix public	5829.50	5218.15	-611.35	01.11.2023
01.02.2021	Prix de fabrique	5525.04	5447.31	-77.73	01.02.2021
01.02.2021	Prix public	5909.15	5829.50	-79.65	01.02.2021
01.11.2020	Prix de fabrique	—	5525.04	Nouveau	01.11.2020
01.11.2020	Prix public	—	5909.15	Nouveau	01.11.2020

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01FC01

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Darzalex Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 mlDaratumumabum 100 mg7680660720031 · PC 1042138 · Durchstf 5 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	437.20
Darzalex Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 mlDaratumumabum 400 mg7680660720048 · PC 1042139 · Durchstf 20 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	1681.85

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.