Darzalex SC Inj Lös 1800 mg/15ml Durchstf 15 ml

Daratumumabum 1800 mg

GTIN 7680676890018 · Pharmacode 7782364 · ATC L01FC01 · Janssen-Cilag AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.11.2020 (BAG)

Limitation (LIM)

DARZALEX SC in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (2L+) (mit Preismodell) Nur bis zur Progression der Krankheit. DARZALEX SC wird vergütet in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche - bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder - die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat. DARZALEX SC wird nicht vergütet, wenn - die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder - die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben. Eine Vergütung von DARZALEX SC kann nur mit einem Pomalidomid Kombinationspartner erfolgen, dessen Limitation die vorliegende Kombinationstherapie explizit aufführt. In der Limitierung des Pomalidomid-Kombinationspartners ist festgehalten, ob für das Pomalidomid-Präparat ebenfalls Rückerstattungen einzufordern sind. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21150.06

Aktuelle Preise (CHF)

4519.94Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
4932.10Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

DARZALEX SC ist indiziert · als Monotherapie f r die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens drei fr here Therapielinien erhalten haben, einschliesslich 1 Proteasomen-Inhibitors (PI) und 1 immunmodulatorischen Wirkstoffs (IMiD) oder welche gegen ber 1 PI und IMiD doppel-refrakt r waren. · in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason zur Induktions- und Konsolidierungstherapie erwachsener Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die f r eine autologe Stammzelltransplantation geeignet sind. · in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason f r die Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die nicht f r eine autologe Stammzelltransplantation geeignet sind (siehe Klinische Wirksamkeit ). · in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason f r die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakt rem multiplem Myelom, welche mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid vorbehandelt wurden und bei denen w hrend oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat (siehe Klinische Wirksamkeit ).

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 14.05.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20), L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid Monohydrat, Sorbitol, L-Methionin, Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke. Dieses Arzneimittel enth lt 735,1 mg Sorbitol (E 420) pro 15 ml Durchstechflasche.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	4788.48	4519.94	-268.54	01.07.2026
01.07.2026	Publikumspreis	5220.80	4932.10	-288.70	01.07.2026
01.07.2024	Publikumspreis	5159.20	5220.80	+61.60	01.07.2024
01.05.2024	Fabrikabgabepreis	4850.86	4788.48	-62.38	01.05.2024
01.05.2024	Publikumspreis	5223.20	5159.20	-64.00	01.05.2024
01.01.2024	Publikumspreis	5218.15	5223.20	+5.05	01.01.2024 MwSt
01.11.2023	Fabrikabgabepreis	5447.31	4850.86	-596.45	01.11.2023
01.11.2023	Publikumspreis	5829.50	5218.15	-611.35	01.11.2023
01.02.2021	Fabrikabgabepreis	5525.04	5447.31	-77.73	01.02.2021
01.02.2021	Publikumspreis	5909.15	5829.50	-79.65	01.02.2021
01.11.2020	Fabrikabgabepreis	—	5525.04	Neu	01.11.2020
01.11.2020	Publikumspreis	—	5909.15	Neu	01.11.2020

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01FC01

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Darzalex Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 mlDaratumumabum 100 mg7680660720031 · PC 1042138 · Durchstf 5 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	437.20
Darzalex Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 mlDaratumumabum 400 mg7680660720048 · PC 1042139 · Durchstf 20 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	1681.85

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.