Darzalex Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 ml

Daratumumabum 100 mg

GTIN 7680660720031 · Pharmacode 1042138 · ATC L01FC01 · Janssen-Cilag AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.06.2017 (BAG)

Limitation (LIM)

Für DARZALEX wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt. Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung DARZALEX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20589.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.

Aktuelle Preise (CHF)

386.91Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
437.20Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

DARZALEX ist indiziert als Monotherapie f r die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens drei fr here Therapielinien erhalten haben, einschliesslich 1 Proteasomen-Inhibitors (PI) und 1 immunmodulatorischen Wirkstoffs (IMiD) oder welche gegen ber 1 PI und IMiD doppel-refrakt r waren. DARZALEX ist indiziert in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder Bortezomib und Dexamethason f r die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine fr here Therapielinie erhalten haben. DARZALEX ist indiziert in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib, Melphalan und Prednison f r die Behandlung von bisher unbehandelten Patienten mit multiplem Myelom, die f r eine autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet sind

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 23.06.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid Monohydrat, Sorbitol (E420), L-Methionin, Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke. Jede 5 ml und 20 ml Durchstechflasche DARZALEX enth lt 1,5 mmol bzw. 6 mmol (273,3 mg bzw. 1093 mg) Sorbitol.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	404.57	386.91	-17.66	01.07.2026
01.07.2026	Publikumspreis	456.40	437.20	-19.20	01.07.2026
01.07.2024	Publikumspreis	481.30	456.40	-24.90	01.07.2024
01.05.2024	Fabrikabgabepreis	414.06	404.57	-9.49	01.05.2024
01.05.2024	Publikumspreis	492.20	481.30	-10.90	01.05.2024
01.01.2024	Publikumspreis	491.75	492.20	+0.45	01.01.2024 MwSt
01.11.2023	Fabrikabgabepreis	461.43	414.06	-47.37	01.11.2023
01.11.2023	Publikumspreis	546.10	491.75	-54.35	01.11.2023
01.10.2023	Fabrikabgabepreis	—	461.43	Neu	01.02.2021
01.10.2023	Publikumspreis	—	546.10	Neu	01.02.2021

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01FC01

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Darzalex Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 mlDaratumumabum 400 mg7680660720048 · PC 1042139 · Durchstf 20 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	1681.85
Darzalex SC Inj Lös 1800 mg/15ml Durchstf 15 mlDaratumumabum 1800 mg7680676890018 · PC 7782364 · Durchstf 15 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	4932.10

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.