Omjjara Filmtabl 200 mg Ds 30 Stk

Momelotinibum 200 mg

GTIN 7680694280037 · Pharmacode 1122365 · ATC L01EJ04 · GlaxoSmithKline AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.03.2025 (OFSP)

Limitation (LIM)

Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. OMJJARA wird nur vergütet als Monotherapie zur Behandlung der primären Myelofibrose, der Myelofibrose nach Polycythaemia vera oder der Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie mit intermediärem oder hohem Risiko bei Erwachsenen mit moderater oder schwerer Anämie, die vorgängig mit Ruxolitinib behandelt wurden oder für eine Behandlung mit Ruxolitinib nicht in Frage kommen, und die nicht für eine allogene Stammzelltransplantation vorgesehen sind. Nicht in Kombination mit Ruxolitinib. Die Verschreibung darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.

Prix actuels (CHF)

3524.40Prix de fabriquevalable dès 01.03.2026 (OFSP)
3849.40Prix publicvalable dès 01.03.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Omjjara est indiqu en monoth rapie dans le traitement de la my lofibrose primaire, de la my lofibrose post-polycyth mie vraie ou de la my lofibrose post-thrombocyt mie essentielle associ e un risque interm diaire ou lev chez les adultes pr sentant une an mie mod r e ou s v re, trait s pr c demment par le ruxolitinib ou non ligibles un traitement par le ruxolitinib, et chez qui une transplantation de cellules souches allog niques n'est pas pr vue (voir Efficacit clinique )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 30.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Noyau du comprim : Cellulose microcristalline (E460i), lactose monohydrat , carboxym thylamidon sodique (type A), st arate de magn sium (E470b), silice collo dale anhydre (E551), gallate de propyle (E310) Pelliculage: Alcool polyvinylique (E1203), macrogol 3350 (E1521), dioxyde de titane (E171), talc (E553b), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172) Un comprim pellicul 100 mg contient 50,76 mg de lactose monohydrat et 0,76 mg de sodium au maximum. Un comprim pellicul 150 mg contient 76,14 mg de lactose monohydrat et 1,13 mg de sodium au maximum. Un comprim pellicul 200 mg contient 101,52 mg de lactose monohydrat et 1,51 mg de sodium au maximum.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.03.2026	Prix de fabrique	4009.10	3524.40	-484.70	01.03.2026
01.03.2026	Prix public	4376.55	3849.40	-527.15	01.03.2026
01.03.2025	Prix de fabrique	—	4009.10	Nouveau	01.03.2025
01.03.2025	Prix public	—	4376.55	Nouveau	01.03.2025

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01EJ04

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Omjjara Filmtabl 100 mg Ds 30 StkMomelotinibum 100 mg7680694280013 · PC 1122363 · Ds 30 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	3849.40
Omjjara Filmtabl 150 mg Ds 30 StkMomelotinibum 150 mg7680694280020 · PC 1122364 · Ds 30 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	3849.40

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.