Omjjara Filmtabl 200 mg Ds 30 Stk

Momelotinibum 200 mg

GTIN 7680694280037 · Pharmacode 1122365 · ATC L01EJ04 · GlaxoSmithKline AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.03.2025 (BAG)

Limitation (LIM)

Die Vergütung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. OMJJARA wird nur vergütet als Monotherapie zur Behandlung der primären Myelofibrose, der Myelofibrose nach Polycythaemia vera oder der Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie mit intermediärem oder hohem Risiko bei Erwachsenen mit moderater oder schwerer Anämie, die vorgängig mit Ruxolitinib behandelt wurden oder für eine Behandlung mit Ruxolitinib nicht in Frage kommen, und die nicht für eine allogene Stammzelltransplantation vorgesehen sind. Nicht in Kombination mit Ruxolitinib. Die Verschreibung darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.

Aktuelle Preise (CHF)

3524.40Fabrikabgabepreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)
3849.40Publikumspreisgültig ab 01.03.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Omjjara als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung der prim ren Myelofibrose, der Myelofibrose nach Polycythaemia vera oder der Myelofibrose nach essentieller Thrombozyth mie mit intermedi rem oder hohem Risiko bei Erwachsenen mit moderater oder schwerer An mie, die vorg ngig mit Ruxolitinib behandelt wurden oder f r eine Behandlung mit Ruxolitinib nicht in Frage kommen, und die nicht f r eine allogene Stammzelltransplantation vorgesehen sind (siehe Klinische Wirksamkeit )

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 30.07.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E460i), Lactose-Monohydrat, Carboxymethylst rke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat (E470b), hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Propylgallat (E310) Film berzug: Poly(vinylalkohol) (E1203), Macrogol 3350 (E1521), Titandioxid (E171), Talkum (E553b), gelbes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172) Eine Filmtablette zu 100 mg enth lt 50,76 mg Lactose Monohydrat und max. 0,76 mg Natrium. Eine Filmtablette zu 150 mg enth lt 76,14 mg Lactose Monohydrat und max. 1,13 mg Natrium. Eine Filmtablette zu 200 mg enth lt 101,52 mg Lactose Monohydrat und max. 1,51 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.03.2026	Fabrikabgabepreis	4009.10	3524.40	-484.70	01.03.2026
01.03.2026	Publikumspreis	4376.55	3849.40	-527.15	01.03.2026
01.03.2025	Fabrikabgabepreis	—	4009.10	Neu	01.03.2025
01.03.2025	Publikumspreis	—	4376.55	Neu	01.03.2025

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01EJ04

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Omjjara Filmtabl 100 mg Ds 30 StkMomelotinibum 100 mg7680694280013 · PC 1122363 · Ds 30 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	3849.40
Omjjara Filmtabl 150 mg Ds 30 StkMomelotinibum 150 mg7680694280020 · PC 1122364 · Ds 30 Stk	GlaxoSmithKline AG		10 %	3849.40

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.