Ixifi Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk

Infliximabum

GTIN 7680697210017 · ATC L04AB02 · Pfizer AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.09.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen 1.) eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben, und 2.) eine TNF-alpha blockierende Substanz (z.B. Etanercept) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt hat. Falls nach 14 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 1 Jahr.

Prix actuels (CHF)

495.81Prix de fabriquevalable dès 01.09.2026 (OFSP)
554.75Prix publicvalable dès 01.09.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de Ixifi est indiqu , en association avec le m thotrexate, pour la r duction des signes et sympt mes, pour l'am lioration de la capacit fonctionnelle et pour le ralentissement de la progression de la destruction articulaire, chez les patients adultes atteints d'une maladie active et n'ayant pas suffisamment r pondu au m thotrexate, et chez les patients adultes atteints d'une maladie active, s v re et volutive, non trait s auparavant par le m thotrexate ou d'autres DMARDs. Ixifi ne doit tre administr que par des m decins exp riment s dans la prise en charge de patients souffrant de polyarthrite rhumato de active. Arthrite psoriasique Ixifi est indiqu pour la r duction des signes et sympt mes de l'arthrite chez les patients atteints d'arthrite psoriasique active, n'ayant pas suffisamment r pondu aux autres traitements de fond. Maladie de Bechterew/Spondylarthrite ankylosante Ixifi est indiqu pour la r duction des signes et des sympt mes, ainsi que pour l'am lioration de la capacit fonctionnelle chez les patients adultes souffrant d'une maladie active s v re et n'ayant pas r pondu aux traitements conventionnels (physioth rapie, AINS).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 08.11.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Saccharum, dinatrii succinas hexahydricus, acidum succinicum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1,03 mg.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
06.09.2026	Prix de fabrique	—	495.81	Nouveau	01.09.2026
06.09.2026	Prix public	—	554.75	Nouveau	01.09.2026

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Flixabi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680700870016 · 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	554.75

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.