Ixifi Trockensub 100 mg Durchstf 1 Stk

Infliximabum

GTIN 7680697210017 · ATC L04AB02 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.09.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen 1.) eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben, und 2.) eine TNF-alpha blockierende Substanz (z.B. Etanercept) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt hat. Falls nach 14 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 1 Jahr.

Prezzi attuali (CHF)

495.81Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2026 (UFSP)
554.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Ixifi Pfizer AG Composizione Principi attivi Infliximabum (geneticamente ingegnerizzato usando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Saccharum, dinatrii succinas hexahydricus, acidum succinicum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1,03 mg. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Polvere per concentrato per soluzione per infusione. Uso endevenoso. Un flaconcino contiene 100 mg di infliximab. Indicazioni/Possibilit d'impiego Artrite reumatoide Ixifi indicato, in associazione con il metotrexato, per ridurre i segni e i sintomi, migliorare la funzionalit fisica e rallentare la progressione delle lesioni articolari strutturali nei pazienti adulti con malattia in fase attiva che hanno presentato una risposta insufficiente al metotrexato e nei pazienti adulti con malattia in fase attiva e progressiva grave senza precedente trattamento con metotrexato o altri DMARD. Ixifi deve essere prescritto esclusivamente da medici con esperienza nella cura di pazienti con artrite reumatoide attiva.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 08.11.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Infliximabum (geneticamente ingegnerizzato usando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Saccharum, dinatrii succinas hexahydricus, acidum succinicum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1,03 mg.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	—	495.81	Nuovo	01.09.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	—	554.75	Nuovo	01.09.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Flixabi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680700870016 · 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	554.75

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.