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Yorvipath sol inj 168 μg/0.56 ml stylo pré (2x 1 Stk)
Yorvipath Inj Lös 168 μg/0.56 ml Fertpen 2x 1 Stk
Palopegteriparatidum

Die Behandlung mit YORVIPATH bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. YORVIPATH ist indiziert zur Behandlung des Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen. YORVIPATH wird vergütet bei Patientinnen und Patienten, bei welchen der Hypoparathyreoidismus seit mindestens 6 Monaten besteht und die trotz optimierter konventioneller Behandlung mit Kalzium und aktivem Vitamin D eines der folgenden Kriterien erfüllen: häufige Fluktuationen des Kalziumspiegels oder symptomatische Hypokalzämien Hyperkalziurie (Kalzium-Ausscheidung >7.5 mmol/24 Std. [300 mg/24 Std.] bei Männern, und > 6.25 mmol/24 Std. [250 mg/24 Std.] bei Frauen; oder > 0.1 mmol/kg/24 Std. [4 mg/kg/24 Std.] bei beiden Geschlechtern) durch Hypoparathyreoidismus bedingte Beeinträchtigung der Lebensqualität (mindestens einer der vier HPES-Impact-Subdomänen ≥40 (körperliche und/oder alltägliche Funktionen) oder HPQ28-Gesamtwert, der mindestens 20 % über dem geschlechts- und altersbereinigten Referenzwert liegt) Hyperphosphatämie ≥ 4.5 mg/dL oder 1.45 mmol/L Die Indikationsstellung und Erstverordnung von YORVIPATH darf ausschliesslich durch Fachärzte der Endokrinologie, Nephrologie oder der Rheumatologie erfolgen. Alternativ kann sie auch durch Fachärzte der Inneren Medizin vorgenommen werden, sofern diese an einem Spital des Swiss Rare Endocrine Disease Network tätig sind und über Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Hypoparathyreoidismus verfügen. Die Erreichung der Therapieziele soll 6-12 Monate nach Therapiestart evaluiert werden. Die Behandlung mit YORVIPATH kann fortgeführt werden, wenn folgende Zielparameter erreicht werden: Serum-Kalzium nach 6 Monaten im Normbereich: 2.15–2.50 mmol/L Kalziurie nach 12 Monaten <250 mg/24 Std. für Frauen oder <300 mg/24 Std. für Männer. Eine über 30 µg Palopegteriparatid hinausgehende Tagesdosis ist von der Vergütung über die Spezialitätenliste ausgeschlossen. Zur Erreichung der Therapiezie
Prix actuels (CHF)
- 7485.50Prix de fabriquevalable dès 01.11.2026 (OFSP)
- 7987.90Prix publicvalable dès 01.11.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Traitement de l'hypoparathyro die chez l'adulte. Le palopegt riparatide n'a t tudi que chez des patients atteints d'hypoparathyro die depuis au moins 6 mois, mais pas dans l'hypoparathyro die postop ratoire aigu (et potentiellement r versible)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Palopegteriparatidum · 2x 1 Stk · 3 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (1) | CHF 7987.90 |
| Seuil (+10 %) | CHF 8786.69 |
| Ce produit (PP) | CHF 7987.90 (+0.00 · +0.0 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Yorvipath Inj Lös 168 μg/0.56 ml Fertpen 2x 1 Stk (CHF 7987.90) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acide succinique, mannitol, m tacr sol, hydroxyde de sodium ( quivalent 7,475 mg/ml de sodium), acide chlorhydrique (pour ajuster la valeur du pH), eau pour pr parations injectables.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2026 | Prix de fabrique | — | 7485.50 | Nouveau | 01.11.2026 |
| 01.11.2026 | Prix public | — | 7987.90 | Nouveau | 01.11.2026 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Yorvipath Inj Lös 294 μg/0.98 ml Fertpen 2x 1 StkPalopegteriparatidum7680698890027 · 2x 1 Stk | Ascendis Pharma Switzerland GmbH | 10 % | 7987.90 | ||||
| Yorvipath Inj Lös 420 μg/1.4 ml Fertpen 2x 1 StkPalopegteriparatidum7680698890034 · 2x 1 Stk | Ascendis Pharma Switzerland GmbH | 10 % | 7987.90 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.