SLRadarby ERUNNA SA

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Yorvipath Inj Lös 168 μg/0.56 ml Fertpen 2x 1 Stk

Palopegteriparatidum

GTIN 7680698890010 · ATC H05AA05 · Ascendis Pharma Switzerland GmbH · Aliquota 10 % · Categoria B · Riesame UFSP 2026 · In lista dal 01.11.2026 (UFSP)

SL Radar by ERUNNA SA
Limitazione (LIM)

Die Behandlung mit YORVIPATH bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. YORVIPATH ist indiziert zur Behandlung des Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen. YORVIPATH wird vergütet bei Patientinnen und Patienten, bei welchen der Hypoparathyreoidismus seit mindestens 6 Monaten besteht und die trotz optimierter konventioneller Behandlung mit Kalzium und aktivem Vitamin D eines der folgenden Kriterien erfüllen: häufige Fluktuationen des Kalziumspiegels oder symptomatische Hypokalzämien Hyperkalziurie (Kalzium-Ausscheidung >7.5 mmol/24 Std. [300 mg/24 Std.] bei Männern, und > 6.25 mmol/24 Std. [250 mg/24 Std.] bei Frauen; oder > 0.1 mmol/kg/24 Std. [4 mg/kg/24 Std.] bei beiden Geschlechtern) durch Hypoparathyreoidismus bedingte Beeinträchtigung der Lebensqualität (mindestens einer der vier HPES-Impact-Subdomänen ≥40 (körperliche und/oder alltägliche Funktionen) oder HPQ28-Gesamtwert, der mindestens 20 % über dem geschlechts- und altersbereinigten Referenzwert liegt) Hyperphosphatämie ≥ 4.5 mg/dL oder 1.45 mmol/L Die Indikationsstellung und Erstverordnung von YORVIPATH darf ausschliesslich durch Fachärzte der Endokrinologie, Nephrologie oder der Rheumatologie erfolgen. Alternativ kann sie auch durch Fachärzte der Inneren Medizin vorgenommen werden, sofern diese an einem Spital des Swiss Rare Endocrine Disease Network tätig sind und über Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Hypoparathyreoidismus verfügen. Die Erreichung der Therapieziele soll 6-12 Monate nach Therapiestart evaluiert werden. Die Behandlung mit YORVIPATH kann fortgeführt werden, wenn folgende Zielparameter erreicht werden: Serum-Kalzium nach 6 Monaten im Normbereich: 2.15–2.50 mmol/L Kalziurie nach 12 Monaten <250 mg/24 Std. für Frauen oder <300 mg/24 Std. für Männer. Eine über 30 µg Palopegteriparatid hinausgehende Tagesdosis ist von der Vergütung über die Spezialitätenliste ausgeschlossen. Zur Erreichung der Therapiezie

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Yorvipath Ascendis Pharma Switzerland GmbH Composizione Principi attivi Palopegteriparatide (PTH (1-34) coniugato temporaneamente a un vettore metossipolietilenglicole (mPEG) tramite un linker). Sostanze ausiliarie Acido succinico, mannitolo, metacresolo, idrossido di sodio (7.475 mg/ml di sodio), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in penna preriempita corrispondente a palopegteriparatide 0,3 mg/ml PTH (1-34), per via sottocutanea (s.c.) Yorvipath 168 microgrammi/0,56 ml, soluzione iniettabile in penna preriempita: Ogni penna preriempita contiene 1935 g di palopegteriparatide equivalente a 168 g di PTH (1-34) in 0,56 ml di solvente*. La penna preriempita pu erogare dosi da 6, 9 o 12 g. Yorvipath 294 microgrammi/0,98 ml, soluzione iniettabile in penna preriempita: Ogni penna preriempita contiene 3387 g di palopegteriparatide equivalente a 294 g di PTH (1-34) in 0,98 ml di solvente*. La penna preriempita pu erogare dosi da 15, 18 o 21 g.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 16.12.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confrontoPalopegteriparatidum · 2x 1 Stk · 3 risultati
Media del terzo più economico (1)CHF 7987.90
Soglia (+10 %)CHF 8786.69
Questo prodotto (PP)CHF 7987.90 (+0.00 · +0.0 %)
Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economicoYorvipath Inj Lös 168 μg/0.56 ml Fertpen 2x 1 Stk (CHF 7987.90)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nell'ES.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Palopegteriparatide (PTH (1-34) coniugato temporaneamente a un vettore metossipolietilenglicole (mPEG) tramite un linker). Sostanze ausiliarie Acido succinico, mannitolo, metacresolo, idrossido di sodio (7.475 mg/ml di sodio), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

RilevatoPrezzoPrima (CHF)Dopo (CHF)DifferenzaValido dal (UFSP)
01.11.2026Prezzo di fabbrica — 7485.50 Nuovo 01.11.2026
01.11.2026Prezzo al pubblico — 7987.90 Nuovo 01.11.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

MedicamentoTitolareTipoAliq.PP (CHF) Disp.
Yorvipath Inj Lös 294 μg/0.98 ml Fertpen 2x 1 StkPalopegteriparatidum7680698890027 · 2x 1 StkAscendis Pharma Switzerland GmbH 10 % 7987.90
Yorvipath Inj Lös 420 μg/1.4 ml Fertpen 2x 1 StkPalopegteriparatidum7680698890034 · 2x 1 StkAscendis Pharma Switzerland GmbH 10 % 7987.90

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità
Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.