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Yorvipath Inj Lös 420 μg/1.4 ml Fertpen 2x 1 Stk
Palopegteriparatidum

Die Behandlung mit YORVIPATH bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. YORVIPATH ist indiziert zur Behandlung des Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen. YORVIPATH wird vergütet bei Patientinnen und Patienten, bei welchen der Hypoparathyreoidismus seit mindestens 6 Monaten besteht und die trotz optimierter konventioneller Behandlung mit Kalzium und aktivem Vitamin D eines der folgenden Kriterien erfüllen: häufige Fluktuationen des Kalziumspiegels oder symptomatische Hypokalzämien Hyperkalziurie (Kalzium-Ausscheidung >7.5 mmol/24 Std. [300 mg/24 Std.] bei Männern, und > 6.25 mmol/24 Std. [250 mg/24 Std.] bei Frauen; oder > 0.1 mmol/kg/24 Std. [4 mg/kg/24 Std.] bei beiden Geschlechtern) durch Hypoparathyreoidismus bedingte Beeinträchtigung der Lebensqualität (mindestens einer der vier HPES-Impact-Subdomänen ≥40 (körperliche und/oder alltägliche Funktionen) oder HPQ28-Gesamtwert, der mindestens 20 % über dem geschlechts- und altersbereinigten Referenzwert liegt) Hyperphosphatämie ≥ 4.5 mg/dL oder 1.45 mmol/L Die Indikationsstellung und Erstverordnung von YORVIPATH darf ausschliesslich durch Fachärzte der Endokrinologie, Nephrologie oder der Rheumatologie erfolgen. Alternativ kann sie auch durch Fachärzte der Inneren Medizin vorgenommen werden, sofern diese an einem Spital des Swiss Rare Endocrine Disease Network tätig sind und über Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Hypoparathyreoidismus verfügen. Die Erreichung der Therapieziele soll 6-12 Monate nach Therapiestart evaluiert werden. Die Behandlung mit YORVIPATH kann fortgeführt werden, wenn folgende Zielparameter erreicht werden: Serum-Kalzium nach 6 Monaten im Normbereich: 2.15–2.50 mmol/L Kalziurie nach 12 Monaten <250 mg/24 Std. für Frauen oder <300 mg/24 Std. für Männer. Eine über 30 µg Palopegteriparatid hinausgehende Tagesdosis ist von der Vergütung über die Spezialitätenliste ausgeschlossen. Zur Erreichung der Therapiezie
Prezzi attuali (CHF)
- 7485.50Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2026 (UFSP)
- 7987.90Prezzo al pubblicovalido dal 01.11.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Yorvipath Ascendis Pharma Switzerland GmbH Composizione Principi attivi Palopegteriparatide (PTH (1-34) coniugato temporaneamente a un vettore metossipolietilenglicole (mPEG) tramite un linker). Sostanze ausiliarie Acido succinico, mannitolo, metacresolo, idrossido di sodio (7.475 mg/ml di sodio), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in penna preriempita corrispondente a palopegteriparatide 0,3 mg/ml PTH (1-34), per via sottocutanea (s.c.) Yorvipath 168 microgrammi/0,56 ml, soluzione iniettabile in penna preriempita: Ogni penna preriempita contiene 1935 g di palopegteriparatide equivalente a 168 g di PTH (1-34) in 0,56 ml di solvente*. La penna preriempita pu erogare dosi da 6, 9 o 12 g. Yorvipath 294 microgrammi/0,98 ml, soluzione iniettabile in penna preriempita: Ogni penna preriempita contiene 3387 g di palopegteriparatide equivalente a 294 g di PTH (1-34) in 0,98 ml di solvente*. La penna preriempita pu erogare dosi da 15, 18 o 21 g.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Palopegteriparatidum · 2x 1 Stk · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 7987.90 |
| Soglia (+10 %) | CHF 8786.69 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 7987.90 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Yorvipath Inj Lös 168 μg/0.56 ml Fertpen 2x 1 Stk (CHF 7987.90) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Palopegteriparatide (PTH (1-34) coniugato temporaneamente a un vettore metossipolietilenglicole (mPEG) tramite un linker). Sostanze ausiliarie Acido succinico, mannitolo, metacresolo, idrossido di sodio (7.475 mg/ml di sodio), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 7485.50 | Nuovo | 01.11.2026 |
| 01.11.2026 | Prezzo al pubblico | — | 7987.90 | Nuovo | 01.11.2026 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Yorvipath Inj Lös 168 μg/0.56 ml Fertpen 2x 1 StkPalopegteriparatidum7680698890010 · 2x 1 Stk | Ascendis Pharma Switzerland GmbH | 10 % | 7987.90 | ||||
| Yorvipath Inj Lös 294 μg/0.98 ml Fertpen 2x 1 StkPalopegteriparatidum7680698890027 · 2x 1 Stk | Ascendis Pharma Switzerland GmbH | 10 % | 7987.90 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.