Diamox Tabl 250 mg 25 Stk

Acetazolamidum 250 mg

GTIN 7680211910195 · Pharmacode 312509 · ATC S01EC01 · Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 15.03.1957 (UFSP)

Avviso Swissmedic · Ritiro di lotti · 02.09.2026 Chargenrückruf – Diamox 250 mg, Tabletten — Rückzug der Charge J023A bis auf Stufe Detailhandel · Apri su Swissmedic

Prezzi attuali (CHF)

6.05Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2010 (UFSP)
15.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Hilfsstoff gem ss Zusammensetzung. Bei erniedrigtem Natrium- und/oder Kaliumspiegel, schweren Nieren- oder Lebererkrankungen oder -dysfunktion (einschliesslich Zirrhose, da es das Risiko einer hepatischen Enzephalopathie erh hen k nnte), Nebennierenrindeninsuffizienz sowie bei hyperchlor mischer Azidose ist die Anwendung von Diamox kontraindiziert. Eine Diamox -Langzeitbehandlung ist kontraindiziert bei Patienten mit chronischem, nicht kongestivem Winkelblockglaukom, da eine Versch rfung des Glaukoms durch den erniedrigten Augeninnendruck maskiert werden kann. Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen ber Sulfonamiden oder Sulfonamidderivaten oder gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gem ss Zusammensetzung ist die Anwendung von Diamox kontraindiziert. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen W hrend einer Langzeittherapie mit Diamox sind spezielle Vorsichtsmassnahmen empfohlen. Der Patient sollte angehalten werden, jeden Hautausschlag sofort zu melden. Die Überwachung der Blutzellen- und Elektrolyt-Spiegel ist vor Behandlungsbeginn und dann regelm ssig w hrend der Behandlung empfohlen.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 11.02.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Hilfsstoffe Tabletten : Povidonum K 30, Natrii amylum glycolas , Calcii hydrogenophosphas dihydricus , Maydis amylum , Magnesii stearas . Injektionspr parat: excip . pro vitro.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	15.15	15.80	+0.65	01.07.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Glaupax Tabl 250 mg 40 StkAcetazolamidum 250 mg7680384120292 · PC 4597756 · 40 Stk	OmniVision AG		10 %	17.50
Glaupax Tabl 250 mg 100 StkAcetazolamidum 250 mg7680384120278 · PC 1423116 · 100 Stk	OmniVision AG		10 %	37.10

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.
Fonte: Swissmedic, sorveglianza del mercato. L'abbinamento alle confezioni è fatto per nome ed è indicativo: verificare sempre il lotto nel documento originale.