Timoptic Gtt Opht 0.5 % 3 x Fl 5 ml

Timololum 5 mg

GTIN 7680416340049 · Pharmacode 7742961 · ATC S01ED01 · Santen SA · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 15.03.1979 (UFSP)

Prezzi attuali (CHF)

8.03Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
25.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Timoptic controindicato in pazienti con: · Patologia reatti va delle vie aeree compresa l'asma bronchiale o un'anamnesi di asma bronchiale, grave malattia polmonare cronica ostruttiva. · Bradicardia sinusale, sindrome del seno malato, incluso blocco seno-atriale, blocco atrioventricolare di secondo e terzo grado non controllato con pace-maker, insufficienza cardiaca conclamata, shock cardiogeno. · Ipersensibilit al principio attivo o a uno degle sostanze ausiliarie secondo la composizione Avvertenze e misure precauzionali Come altri agenti oftalmici per uso topico, il timololo assorbito per via sistemica. A causa della componente beta-adrenergica, timololo, possono verificarsi gli stessi tipi di reazioni avverse cardiovascolari, polmonari e le altre reazioni avverse viste con gli agenti di blocco beta-adrenergico sist emici. L'incidenza di reazioni avverse sistemiche dopo somministrazione oftalmica per via topica pi bassa rispetto alla somministrazione sistemica. Per ridurre l'assorbimento sistemico, vedere

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 24.06.2021

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Timololo (in forma di maleato di timololo). Sostanze ausiliarie Benzalconio cloruro 0,1 mg/ml, sodio fosfato monobasico diidrato (E339) e sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E339), (contiene 12.5 mg/ml fosfato), idrossido di sodio (E524) (per la regolazione del pH) e acqua.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2025	Prezzo di fabbrica	8.19	8.03	-0.16	01.12.2025
01.12.2025	Prezzo al pubblico	25.30	25.15	-0.15	01.12.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	17.60	25.30	+7.70	01.07.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Timoptic Gtt Opht 0.5 % Fl 5 mlTimololum 5 mg7680416340032 · PC 7742959 · Fl 5 ml	Santen SA	10 %	12.65	CHF 5.00
Timoptic-XE Gtt Opht 0.5 % Fl 2.5 mlTimololum 5 mg7680525090033 · PC 7742964 · Fl 2.5 ml	Santen SA	10 %	15.05	CHF 4.04
Timoptic-XE Gtt Opht 0.5 % 3 x Fl 2.5 mlTimololum 5 mg7680525090040 · PC 7742965 · 3 x Fl 2.5 ml	Santen SA	10 %	31.25

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.