Sandimmun Inf Konz 50 mg/ml 10 Amp 1 ml

Ciclosporinum 50 mg

GTIN 7680449150301 · Pharmacode 1117810 · ATC L04AD01 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 15.03.1997 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Transplantationen. Schwere sowie seltene immunologische Erkrankungen (auch diejenigen, die als Anwendungsmöglichkeiten registriert sind), die auf die konventionelle Therapie nicht angesprochen haben oder bei welchen diese Therapie schwere unerwünschte Wirkungen verursacht hat, unter der Voraussetzung, dass die Behandlung durch einen Spezialarzt des betreffenden Fachgebietes oder in Zusammenarbeit mit einem solchen Spezialarzt erfolgt.

Prezzi attuali (CHF)

27.18Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
46.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Trapianto d ' organo Profilassi del rigetto del trapianto allogenico di rene, fegato, cuore, cuore-polmone, polmone e pancreas. Trattamento dei sintomi di rigetto in pazienti gi trattati con altri immunosoppressori. A causa del rischio di anafilassi (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ), l'uso di Sandimmun sotto forma di infusione endovenosa deve essere riservato ai pazienti che non sono in grado di assumere il preparato per via orale (ad es. subito dopo un intervento chirurgico) o per i quali l'assorbimento enterale ridotto a causa di disturbi gastrointestinali. In questi casi, si raccomanda di passare al trattamento orale con Sandimmun Neoral il prima possibile. Trapianto di midollo osseo Profilassi del rigetto nel trapianto di midollo osseo. Terapia iniziale per la profilassi o il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD)

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 17.04.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ciclosporinum. Sostanze ausiliarie PEG - 35 Castor oil (macrogolglicerolo ricinoleato) 650 mg, Ethanolum 261 mg, Aqua q.s. ad sol. pro ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	47.65	46.00	-1.65	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	47.60	47.65	+0.05	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	27.52	27.18	-0.34	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	48.00	47.60	-0.40	01.12.2023

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Sandimmun Neoral Caps 50 mg 50 StkCiclosporinum 50 mg7680526560368 · PC 1594616 · 50 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	97.70

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.