Eprex Inj Lös 5000 IE/0.5ml (Protecs) 6 Fertigspr 0.5 ml

Epoetinum alfa ADNr 5000 UI

GTIN 7680490788126 · Pharmacode 3948610 · ATC B03XA01 · Janssen-Cilag AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 17.07.2009 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Behandlung der symptomatischen Anämie bei erwachsenen Tumorpatienten/innen mit einem Hämoglobinwert von < 10.5 g/dl, bei welchen eine Chemotherapie über eine Mindestdauer von 2 Monaten vorgesehen ist.

Prezzi attuali (CHF)

207.14Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
240.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Anemia nell'insufficienza renale cronica Anemia cronica sintomatica che richiede una trasfusione di sangue nell'insufficienza renale cronica avanzata (pazienti in predialisi e in d ialisi). Pazienti oncologici Trattamento dell'anemia sintomatica e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti oncologici con concentrazione di emoglobina 10,5 g/dl che devono essere sottoposti a chemioterapia per una durata minima di 2 mesi . Negli studi clinici, in caso di chemioterapia non a base di platino, il trattamento con Eprex stato generalmente iniziato dopo 2-3 cicli di chemioterapia (cfr. Efficacia clinica ). In contesto preoperatorio per evitare trasfusioni di sangue allogenico Stimolazione dell'eritropoiesi prima di un intervento di chirurgia ortopedica maggiore per ridurre le trasfusioni di sangue allogenico e per correggere l'anemia postoperatoria negli adulti senza carenza di ferro. Il trattamento con Eprex deve essere sommi nistrato solo in pazienti con anemia moderata (Hb 10-13 g/dl) e una perdita di sangue prevista di 900-1'800 ml.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 27.01.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Epoetinum alfa ADNr 5000 UI · 6 Fertigspr 0.5 ml · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 219.35
Soglia (+10 %)	CHF 241.29
Questo prodotto (PP)	CHF 240.45 (+21.10 · +9.6 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Binocrit Inj Lös 5000 IE/0.5ml 6 Fertigspr 0.5 ml (CHF 219.35)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Epoetinum alfa ADNr (prodotto da cellule geneticamente modificate di CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Polisorbato 80 (prodotto da mais geneticamente modificato), glicina, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. 1 siringa preriempita di Eprex 1'000 UI/0,5 ml contiene 1,298 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 2'000 UI/0,5 ml contiene 1,359 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 3'000 UI/0,3 ml contiene 0,926 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 4'000 UI/0,4 ml contiene 1,235 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 5'000 UI/0,5 ml contiene 1,544 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 6'000 UI/0,6 ml contiene 1,853 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 8'000 UI/0,8 ml contiene 2,466 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 10'000 UI/1,0 ml contien e 3,087 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 20'000 UI/0,5 ml contiene 2,465 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 30'000 UI/0,75 ml contiene 3,699 mg di sodio. 1 siringa preriempita di Eprex 40'000 UI/1,0 ml contiene 4,93 mg di sodio. Forma f armaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringhe preriempite con protezione dell'ago (Protecs ) per uso endovenoso o sottocutaneo. Eprex 1'000 UI/0,5 ml 1 siringa preriempita contiene 1'000 UI di epoetina alfa ADNr (8, 4 g) in 0,5 ml di soluzione iniettabile pronta all'uso. Eprex 2'000 UI/

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	239.91	207.14	-32.77	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	275.85	240.45	-35.40	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	292.10	275.85	-16.25	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	291.80	292.10	+0.30	01.01.2024 IVA
01.12.2021	Prezzo di fabbrica	277.11	239.91	-37.20	01.12.2021
01.12.2021	Prezzo al pubblico	334.50	291.80	-42.70	01.12.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Binocrit Inj Lös 5000 IE/0.5ml 6 Fertigspr 0.5 mlEpoetinum alfa ADNr 5000 UI7680590550050 · PC 4291543 · 6 Fertigspr 0.5 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	219.35		CHF 8.44

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.