Aurorix 150 Filmtabl 150 mg 30 Stk

Moclobemidum 150 mg

GTIN 7680500850317 · Pharmacode 1385924 · ATC N06AG02 · Viatris Pharma GmbH · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 15.03.1990 (UFSP)

Prezzi attuali (CHF)

12.64Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2018 (UFSP)
30.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Aurorix non deve essere usato nei casi di · Ipersensibilit al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie secondo la composizione. · Stati confusionali acuti. · L'uso concomitante di Aurorix con i seguenti medicamenti controindicato: · selegilina · bupropione · triptani · petidina · tramadolo · destrometorfano · linezolid · Altri medicamenti ad azione serotoninergica, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), gli antidepressivi triciclici, ecc. (vedere Interazioni ). Dopo il termine del trattamento con SSRI e prima di iniziare il trattamento co n Aurorix si consiglia una fase di wash out della durata di 4 5 volte l'emivita del principio attivo e dei relativi metaboliti attivi. · Uso nei bambini e negli adolescenti per mancanza di esperienza clinica. Avvertenze e misure precauzionali Come con altri antidepressivi, anche con Aurorix possibile un'esacerbazione dei sintomi schizofrenici nel trattamento di pazienti con psicosi schizofreniche o schizoaffettive. Se possibile, in questi pazienti si consigli a di mantenere il trattamento con neurolettici a lungo termine.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 02.10.2023

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Moclobemidum. Sostanze ausiliarie 1 compressa rivestita con film di Aurorix 150 mg contiene: Nucleo: Lactosum monohydricum (148 mg), maydis amylum, povidonum K30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas. Film di rivestimento: Hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum flavum (E172). C ontenuto totale di sodio: 1,19 mg. 1 compressa rivestita con film di Aurorix 300 mg contiene: Nucleo: Lactosum monohydricum (26,5 mg), maydis amylum, povidonum K30, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas. Film di rivestimento: Hypromellosum, ethy lcellulosum, macrogolum 6000, talcum, titanii dioxidum (E171). Contenuto totale di sodio: 1,98 mg.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	26.85	30.05	+3.20	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	26.80	26.85	+0.05	01.01.2024 IVA

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Aurorix 150 Filmtabl 150 mg 100 StkMoclobemidum 150 mg7680500850584 · PC 1385930 · 100 Stk	Viatris Pharma GmbH		10 %	57.90

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.