Berinert Trockensub 500 IE/10ml c Solv Set 1 Stk

C1 inactivator humanus 500 UI

GTIN 7680519500043 · ATC B06AC01 · CSL Behring AG · Categoria B · Radiato il 01.10.2023 · In lista dal 15.03.1997 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Erbliches Angioödem (frühere Bezeichnung angioneurotisches Ödem):<br> a. Therapie des akuten Schubes,<br> b. Prophylaxe vor Operationen.<br> <br>

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipersensibilit al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie della composizione. Capillary Leak Syndrome (CLS). Avvertenze e misure precauzionali Misure precauzionali In pazienti con reazioni allergiche note al preparato devono essere somministrat i antistaminici e corticosteroidi in funzione profilattica. In caso di reazioni allergiche-anafilattiche si deve cessare immediatamente la terapia con Berinert IV (p. es. interrompendo l'iniezione) e istituire un trattamento appropriato. Le misure terapeut iche dipendono dal tipo e dal grado di gravit dell'effetto collaterale. Devono essere osservate le attuali linee guida mediche per il trattamento dello shock. I pazienti con edema laringeo richiedono un monitoraggio particolarmente attento con la pronta d isponibilit di un trattamento di emergenza. In sperimentazioni terapeutiche con somministrazione di dosi elevate di Berinert IV per la prevenzione o il trattamento della Capillary Leak Syndrome (CLS) prima, durante e dopo interventi di cardiochirurgia con utilizzo di macchina cuore-polmone (indicazione e dosaggio non omologati) stata segnalata l'insorgenza di trombosi, che in alcuni casi ha avuto esito fatale.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 19.04.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Inibitore della C1 esterasi da plasma umano. Sostanze ausiliarie Glicina, cloruro di sodio, citrato di sodio (corrisponde a 2,1 mmol o 49 mg di sodio). Solvente : acqua per preparazioni iniettabili: 10 ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.10.2023	Prezzo di fabbrica	678.25	—	Radiato
01.10.2023	Prezzo al pubblico	736.20	—	Radiato
01.12.2021	Prezzo di fabbrica	715.52	678.25	-37.27	01.12.2021
01.12.2021	Prezzo al pubblico	774.40	736.20	-38.20	01.12.2021

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti B06AC01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Berinert IV Trockensub 500 IE c Solv Set 1 StkC1-esterasi inhibitor humanus 500 UI7680519500050 · PC 7832027 · Set 1 Stk	CSL Behring AG		10 %	672.85

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.