Humatrope Trockensub 12 mg c solv Amp 1 Stk

Somatropinum ADNr 12 mg

GTIN 7680530520532 · Pharmacode 2444043 · ATC H01AC01 · Eli Lilly (Suisse) SA · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 15.04.2000 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Ausserdem bei der Langzeitbehandlung von Wachstumsstörungen bei Kindern mit intrauterinem Kleinwuchs (SGA) auch ohne nachgewiesenen Somatropin-Mangel unter folgenden 8 Kriterien: - Geburtsgewicht/grösse unter <= -2 SDS - Kein Aufholwachstum bis zum 4. Lebensjahr - Aktuelle Grösse unter <= -2.5 SDS - Wachstumsgeschwindigkeit im letzten Jahr unter <= 0 SDS - Angleichung an elterliche Zielgrösse < -1 SDS - Ein Wachstumshormonmangel und/oder eine Hypothyreose müssen vorher ausgeschlossen sein. - Andere medizinische Gründe oder Behandlungen, welche eine Wachstumsstörung verursachen könnten, müssen vor Therapie mit Humatrope ausgeschlossen werden - Reevaluation der Therapie nach einem Jahr: wenn der SDS der Wachstumsgeschwindigkeit nach 1 Jahr mindestens +1 beträgt, wird die Behandlung mit Humatrope weitergeführt.

Prezzi attuali (CHF)

393.50Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
444.35Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Bambini Ritardo nella crescita nei bambini dovuto ad una secrezione insufficiente dimostrata dell'ormone della crescita endogeno (nanismo ipofisario). Le altre eziologie del nanismo (ad es. deficit di somatomedine o dei loro recettori) nonch una pregressa saldatura delle epifisi nel nanismo ipofisario devono essere escluse. Ritardo nella crescita nelle bambine con sindrome di Turner, confermata dall'analisi cromosomica. Tuttavia, al momento non si dispone di dati sull'altezza definitiva raggiunta in et adulta dalle pazienti affette da sindrome di Turner e trattate con somatropina. Trattamento del ritardo di crescita nei bambini prepuberi con insufficienza renale cronica. Trattamento di bambini con disturbi di crescita associati a un'alterata funzione del gene SHOX (Short Stature HOmeoboX-Containing gene) confermata dall'analisi del DNA. Trattamento del disturbo di crescita in bambini di bassa statura nati piccoli per l'et gestazionale (SGA = Small for Gestational Age) che non hanno presentato un recupero della crescita fino all'et di 2-4 anni.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 20.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Praeparatio cryodesiccata: somatropinum ADNr Ormone della crescita umano (ricombinante) ottenuto mediante ingegneria genetica Sostanze ausiliarie Polvere (nella cartuccia) mannitolo, glicina, monoidrogeno fosfato di sodio eptaidrato, acido fosforico (per la regolazione del pH), idrossido di sodio (per la regolazione del pH) Solvente (nella siringa pronta per l'uso): acqua per preparazioni iniettabili, metacresolo, glicerolo, acido cloridrico (per la regolazione del pH), idrossido di sodio (per la regolazione del pH) Humatrope 6 mg: contiene 0,28 0,625 mg/ml di sodio (dopo la ricostituzione). Humatrope 12 mg: contiene 0,57 0,915 mg/ml di sodio (dopo la ricostituzione). Humatrope 24 mg: contiene 0,76 0,99 mg/ml di sodio (dopo la ricostituzione).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	468.60	444.35	-24.25	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	468.15	468.60	+0.45	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	433.34	393.50	-39.84	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	513.85	468.15	-45.70	01.12.2023
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	495.14	433.34	-61.80	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	584.80	513.85	-70.95	01.12.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Genotropin Trockensub 12 mg c solv Zweik Amp 1 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680508231057 · PC 2443351 · Zweik Amp 1 Stk	Pfizer AG	Reference product	10 %	423.05	CHF 8.52
Genotropin GoQuick Trockensub 12 mg c Solv 1 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680614210038 · PC 4927886 · 1 Stk	Pfizer AG	Reference product	10 %	423.05	CHF 8.52
Saizen Liquid Inj Lös 12 mg Zyl Amp 1 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680605700029 · PC 4800683 · Zyl Amp 1 Stk	Merck (Schweiz) AG		10 %	430.05	CHF 5.72
Genotropin GoQuick Trockensub 12 mg c Solv 5 StkSomatropinum ADNr 12 mg7680614210045 · PC 4927863 · 5 Stk	Pfizer AG	Reference product	10 %	2049.65

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.