Exelon Kaps 6 mg 28 Stk

Rivastigminum 6 mg

GTIN 7680542751818 · Pharmacode 1899296 · ATC N06DA03 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 15.03.1997 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Prezzi attuali (CHF)

22.42Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
40.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

, Avvertenze e misure precauzionali e Farmacocinetica ). Pazienti con disturbi della funzionalit renale I pazienti con compromissione della funzionalit renale non richiedono alcun adeguamento posologico (cfr. Farmacocinetica ) Pazienti con peso corporeo inferiore a 50 kg La titolazione di questi pazienti deve avvenire con cautela, in quanto possono manifestare pi effetti indesiderati. Questi pazienti devono essere titolati con cautela oltre a essere monitorati per l'insorgenza di effetti indesiderati (ad es. forte nausea o vomito). Se si verificano tali effetti indesiderati, deve essere considerata una riduzione della dose. Bambini e adolescenti La sicurezza e l'efficacia non sono state studiate in questo gruppo di pazienti. La somministrazione di Exelon ai bambini non raccomandata

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 25.04.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatina🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Exelon capsule rigide contiene rivastigmina (sotto forma di rivastigmina idrogeno tartrato). Exelon soluzione orale contiene rivastigmina (sotto forma di rivastigmina idrogeno tartrato). Sostanze ausiliarie Capsule rigide : silice colloidale anidra, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina; involucro: gelatina, titanio diossido (E171), E172 (rosso); inchiostro di impressione: lacca, E172 (rosso). Soluzione orale: acido citrico, sodio citrato diidrato, sodio benzoato (E211) 1 mg /1 ml, chinolina gialla (E104), acqua depurata. 1 ml di soluzione contiene 1.82 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	23.73	22.42	-1.31	01.07.2026
01.07.2026	Prezzo al pubblico	42.20	40.80	-1.40	01.07.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	43.70	42.20	-1.50	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	43.65	43.70	+0.05	01.01.2024 IVA
01.12.2021	Prezzo di fabbrica	29.27	23.73	-5.54	01.12.2021
01.12.2021	Prezzo al pubblico	50.00	43.65	-6.35	01.12.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Exelon Kaps 6 mg 112 StkRivastigminum 6 mg7680542752181 · PC 1899310 · 112 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	112.25

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.