Certican Tabl 0.75 mg 6x 10 Stk

Everolimusum 0.75 mg

GTIN 7680562380036 · Pharmacode 2969892 · ATC L04AH02 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.07.2005 (UFSP)

Prezzi attuali (CHF)

436.91Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
491.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Trapianto di rene e di cuore Certican indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti, a rischio immunologico da lieve a moderato, sottoposti a trapianto renale o cardiaco allogenico. Nel trapianto renale e cardiaco, Certican deve essere utilizzato in associazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi. È necessario un monitoraggio terapeutico continuo del medicamento con determinazione dei livelli ematici di everolimus e ciclosporina. Trapianto di fegato Certican in combinazione con tacrolimus e corticosteroidi indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti sottoposti a trapianto di fegato. Certican non deve essere somministrato entro i primi 30 giorni dopo il trapianto con contemporanea riduzione della dose di tacrolimus. È necessario un monitoraggio terapeutico continuo del medicamento con determinazione dei livelli ematici di everolimus e tacrolimus

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 27.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Everolimus. Sostanze ausiliarie Compresse da 0.25 mg : stearato di magnesio, lattosio monoidrato 2.23 mg, ipromellosa, crospovidone, lattosio 51.1 mg, butilidrossitoluene (E321) 0.025 mg, per compressa. Compresse da 0.5 mg : stearato di magnesio, lattosio monoidrato 4.45 mg, ipromellosa, crospovidone, lattosio 74.38 mg, butilidrossitoluene (E321) 0.05 mg, per compressa. Compresse da 0.75 mg : stearato di magnesio, lattosio monoidrato 6.68 mg, ipromellosa, crospovidone, lattosio 111.56 mg, butilidrossitoluene (E321) 0.075 mg, per compressa. Compresse da 1 mg : stearato di magnesio, lattosio monoidrato 8.9 mg, ipromellosa, crospovidone, lattosio 148.75 mg, butilidrossitoluene (E321) 0.1 mg, per compressa. Compresse dispersibili da 0.1 mg : stearato di magnesio, lattosio monoidrato 0.89 mg, ipromellosa, crospovidone, lattosio 71.5 mg, silice colloidale anidra, butilidrossitoluene (E321) 0.01 mg, per compressa.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	518.50	491.60	-26.90	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	517.95	518.50	+0.55	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	507.85	436.91	-70.94	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	599.40	517.95	-81.45	01.12.2023
01.07.2020	Prezzo di fabbrica	559.15	507.85	-51.30	01.07.2020
01.07.2020	Prezzo al pubblico	658.30	599.40	-58.90	01.07.2020

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L04AH02

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Aliq.	PP (CHF)
Certican Disp Tabl 0.1 mg 6x 10 StkEverolimusum 0.1 mg7680562390042 · PC 2969900 · 6x 10 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	79.80
Certican Tabl 0.25 mg 6x 10 StkEverolimusum 0.25 mg7680562380050 · PC 2969863 · 6x 10 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	174.80
Certican Tabl 0.5 mg 6x 10 StkEverolimusum 0.5 mg7680562380012 · PC 2969886 · 6x 10 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	333.20
Certican Tabl 1 mg 6x 10 StkEverolimusum 1 mg7680562380074 · PC 2970990 · 6x 10 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG	10 %	649.95

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.