Co Ramipril Sandoz Tabl 2.5/12.5 20 Stk

Ramiprilum 2.5 mg / Hydrochlorothiazidum 12.5 mg

GTIN 7680573810027 · Pharmacode 3642816 · ATC C09BA05 · Sandoz Pharmaceuticals AG · Aliquota 10 % · Categoria B · Riesame UFSP 2028 · In lista dal 01.11.2007 (UFSP)

Prezzi attuali (CHF)

3.63Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
13.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipersensibilit al ramipril, ad altri ACE-inibitori, ai tiazidici compresa l'idroclorotiazide, ai derivati dei sulfamidici o ad una delle sostanze ausiliarie, grave insufficienza renale (clearance della creatinina 30 ml/min.) o insufficienza epatica e nei pazienti in dialisi, stenosi dell'arteria renale con ripercussioni emodinamiche (bilaterale o unilaterale), deplezione di liquidi e squilibrio elettrolitico clinicamente significativi, che potrebbero peggiorare con Co-Ramipril Sandoz. Co-Ramipril Sandoz controindicato nei pazienti con edema di Quincke ereditario o che avevano sviluppato in precedenza un edema di Quincke durante il trattamento con un altro ACE-inibitore o un antagonista del recettore dell'angiotensina II. L'utilizzo concomitante di ACE-inibitori e di terapie extra-corporee che portano il sangue a contatto con superfici a carica negativa deve essere evitato, in quanto potrebbero insorgere reazioni anafilattoidi gravi potenzialmente letali e persino shock. Tali terapie extra-corporee comprendono la dialisi o l'emofiltrazione con alcune membrane ad alta velocit (ad es.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 24.07.2024

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nell'ES.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ramiprilum e hydrochlorothiazidum. Sostanze ausiliarie Natrii hydrogenocarbonas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras. 1 compressa 2,5 mg/12,5 mg contiene 0,56 mg di sodio. 1 compressa 5 mg/25 mg contiene 1,11 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2026	Prezzo di fabbrica	3.89	3.63	-0.26	01.03.2026
01.03.2026	Prezzo al pubblico	13.45	13.20	-0.25	01.03.2026
01.07.2024	Prezzo al pubblico	8.55	13.45	+4.90	01.07.2024

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Co Ramipril Sandoz Tabl 2.5/12.5 100 StkRamiprilum 2.5 mg / Hydrochlorothiazidum 12.5 mg7680573810041 · PC 3642839 · 100 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	33.15

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.