Neupro Matrixpfl 6 mg/24h Btl 28 Stk

Rotigotinum 13.5 mg

GTIN 7680574170373 · Pharmacode 7383464 · ATC N04BC09 · UCB-Pharma SA · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.12.2006 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Erkrankung.

Prezzi attuali (CHF)

99.33Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
124.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

/Possibilit d'impieg o Sindrome delle gambe senza riposo Neupro indicato, negli adulti, per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo (Restless Legs Syndrome, RLS) idiopatica, da moderata a grave. Morbo di Parkinson Neupro viene utilizzato in monoter apia (ovvero senza levodopa) per il trattamento sintomatico del morbo di Parkinson idiopatico in stadio iniziale o in combinazione con levodopa ovvero nel corso della malattia, incluse le fasi tardive, quando l'efficacia di levodopa si riduce o diventa dis continua e compaiono fluttuazioni dell'effetto terapeutico (alla fine di un intervallo di dosaggio o durante fluttuazioni on/off ). La terapia deve essere iniziata e monitorata, soprattutto nello stadio avanzato, da un medico esperto nella diagnosi e nel trattamento del morbo di Parkinson idiopatico, conformemente alle direttive correnti

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 18.07.2024

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rotigotina. Sostanze ausiliarie · Strato di supporto: pellicola in poliestere rivestita di silicone e alluminio, colorata con uno strato di pigmento. · Strato a matrice autoadesivo: adesivo siliconico, povidone K 90, sodio metabisolfito (E223), ascorbile palmitato (E304) e alfa-tocoferolo (E307). · Film protettivo: film di poliestere trasparente rivestito con fluoropolimero.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	124.70	99.33	-25.37	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	152.05	124.45	-27.60	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	159.70	152.05	-7.65	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	159.55	159.70	+0.15	01.01.2024 IVA
01.12.2021	Prezzo di fabbrica	130.01	124.70	-5.31	01.12.2021
01.12.2021	Prezzo al pubblico	165.65	159.55	-6.10	01.12.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Neupro Matrixpfl 6 mg/24h Btl 7 StkRotigotinum 13.5 mg7680574170366 · PC 7383470 · Btl 7 Stk	UCB-Pharma SA		10 %	49.35		CHF 30.04

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.