Fludarabin-Teva Inf Konz 50 mg/2ml Durchstf 2 ml

Fludarabini phosphas 25 mg

GTIN 7680585350016 · Pharmacode 3896623 · ATC L01BB05 · Teva Pharma AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.09.2008 (UFSP)

Disponibilità presso il titolare (ordine diretto): Di nuovo consegnabile dal 11.09.2026 · Lista del 18.09.2026

Limitazione (LIM)

Therapie der chronisch-lymphatischen Leukämie (CLL) vom B-Zell-Typ. Die Firstline-Therapie mit Fludarabin sollte nur bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung begonnen werden, d.h. im Binet-Stadium B oder C, einhergehend mit krankheitsbedingten Symptomen oder Zeichen einer Krankheitsprogression. Behandlung des niedrig malignen Non-Hodgkin-Lymphoms im Stadium 3 bis 4 bei Patienten, die auf eine Standardtherapie mit mindestens einer alkylierenden Substanz nicht angesprochen haben oder bei denen die Krankheit während oder nach der Standardtherapie fortgeschritten ist.

Prezzi attuali (CHF)

135.43Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2008 (UFSP)
163.70Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Terapia della leucemia linfatica cronica (LLC) a cellule B. La terapia di prima linea con Fludarabin-Teva deve essere iniziata solo in pazienti che presentano malattia avanzata, ovvero stadio B o C sec. Binet, accompagnata da sintomi correlati alla malattia o segni di progressione della stessa. Trattamento del linfoma non-Hodgkin a basso grado di malignit in stadio 3-4, in pazienti che non hanno risposto alla terapia standard con almeno una sostanza alchilante o che hanno mostrato progressione di malattia durante o dopo la terapia standard

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.04.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Fludarabina fosfato. Sostanze ausiliarie Mannitolo E421, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. 1 flaconcino (2 ml) contiene 3,8 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	172.05	163.70	-8.35	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	171.85	172.05	+0.20	01.01.2024 IVA

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01BB05

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Fludarabin Accord Inf Konz 50 mg/2ml Durchstf 1 StkFludarabini phosphas 50 mg7680667500018 · PC 7740003 · Durchstf 1 Stk	Accord Healthcare AG	Generic product	10 %	163.70

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.